唐氏綜合征篩查 21-三體高風險并不意味著孩子一定不能要，需要進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，綜合判斷胎兒的情況。同時，要考慮孕婦的年齡、家族遺傳史、孕期環境等因素。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常，準確性較高但仍為篩查手段。羊水穿刺則是診斷胎兒染色體疾病的金標準，但有一定流產風險。 2. 孕婦年齡：孕婦年齡小于 35 歲，高風險結果可能是假陽性；年齡大于 35 歲，胎兒染色體異常風險相對增加。 3. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征患者或其他染色體疾病患者，胎兒患病風險可能升高。 4. 孕期環境：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 5. 心理因素：孕婦面對高風險結果可能產生焦慮、恐懼等情緒，不良情緒也可能對胎兒產生影響。 總之，唐氏綜合征篩查 21-三體高風險需要重視，但不要盲目終止妊娠。應在醫生的指導下進行進一步檢查和綜合評估，根據結果做出明智的決策。

你好
考慮影響不大,因為你肯定是7月26號以前服的藥,那時候受精卵剛開始分化,各重要臟器沒有發育.再說你是高齡孕婦.

孕早期也就是懷孕的前三個月是一個經典的致畸時間。這段時間要盡量少用要或者不用藥盡量少接觸放射性的物質，比如微波爐，打印機，復印機等。你可以看下藥品的說明書，如果說明書上說明是孕婦禁用的，就說明風險比較大。或者有可能導致流產

病情分析：你好 上述有影響的，如果保留寶寶，建議做定期的孕檢，如果發現寶寶有異常，及時終止妊娠指導意見：這種情況需要嚴格做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內的發育情況.醫生詢問：