一般來說，以下情況可能需要做羊水穿刺：高齡孕婦、唐篩或無創 DNA 結果異常、有家族遺傳病史、超聲檢查異常、曾生育過染色體異常胎兒等。 1. 高齡孕婦：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風險增加，羊水穿刺有助于明確胎兒染色體狀況。 2. 唐篩或無創 DNA 結果異常：如果唐篩提示高風險，或無創 DNA 檢測有異常，需要進一步通過羊水穿刺確診。 3. 有家族遺傳病史：如夫妻一方或雙方有染色體異常或家族中有遺傳疾病，羊水穿刺能明確胎兒是否遺傳。 4. 超聲檢查異常：胎兒在超聲檢查中發現結構畸形，可能提示染色體問題，需羊水穿刺排查。 5. 曾生育過染色體異常胎兒：再次懷孕時，胎兒染色體異常的概率相對較高，建議做羊水穿刺。 總之，羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，但也存在一定風險。孕婦應在醫生的指導下，綜合考慮自身情況，決定是否進行該項檢查。

你好，檢測胎兒唐氏篩合癥　　羊水唐氏篩查診斷是在確認前期診斷為高危唐氏綜合證的境況下，醫生便建議進行羊穿手術做下一步羊水唐氏篩合檢測；在羊水穿刺檢查中，畸形胎兒之測定，將是最具診斷意義的一種。胎兒畸形之形成，原因有二：內在的，即遺傳因子問題；外在的，為妊娠期間服藥的影響，如沙利竇賣度造成的短肢畸形、濾過性病毒之傳染或放射線照射等。

問題分析：你好，綜合你的情況，是妊娠三個多月，做唐氏疾病篩查后，醫生讓做羊水穿刺，這種情況說明你是唐氏疾病高風險。意見建議：你可以按醫生的要求做羊水穿刺，排除胎兒患有唐氏疾病的風險，做到優生優育。

你好如果做B超孩子正常不需要做羊水穿刺

如果是雙卵雙胎，需要做兩個胎兒的染色體檢查，至于羊水穿刺的指征與但胎一致。

這項檢查不是所有孕婦都要做的,通常只要做了唐篩正常就不需要做這項檢查的;高齡產婦醫生會建議做