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王洪寬 醫師
費縣人民醫院
二級甲等
外科
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唐氏篩查結果的解讀需要綜合多項指標,包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、年齡風險和計算得出的風險值等。 1.甲胎蛋白:其水平異常可能提示胎兒存在神經管缺陷或染色體異常的風險。 2.人絨毛膜促性腺激素:過高或過低可能與唐氏綜合征等染色體異常有關。 3.游離雌三醇:異常水平可能反映胎兒發育問題。 4.年齡風險:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。 5.計算得出的風險值:分為高風險、臨界風險和低風險。高風險通常需要進一步檢查,如羊水穿刺或無創 DNA 檢測;臨界風險可能建議結合超聲等檢查綜合評估;低風險一般提示胎兒患病可能性較小,但仍需按時產檢。 總之,唐氏篩查結果只是一種評估,不能確診。無論結果如何,都應在醫生的指導下采取適當的措施,以確保胎兒的健康。
2024-12-17 11:02
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回答5
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崔旭 醫師
山東省千佛山醫院
三級甲等
普內科
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從結果來看,你的是低風險. 但我想說的是,以我及熟悉的唐氏寶寶家長親身經歷來告訴你,我們很多都是做過唐篩的,而且也是低風險,可照樣生了唐氏寶寶。
2014-01-10 19:27
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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首先這只是一個篩查結果,不是確診,結果是將相關值進行計算機軟件計算
2014-01-03 19:44
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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唐氏篩查結果怎么看,做唐氏篩檢的目的就是通過檢測孕婦血中的HCG值,AFP,和游離雌二醇的值,再將上述的檢測值和孕周的一些數據輸入計算機,通過專門的軟件來計算胎兒患21-三體綜合癥和18-三體綜合癥和胎兒神經管畸形的風險性的。唐氏篩查結果怎么看,唐氏篩查是一種風險評估方法,而不是確診方法,你只要看最后的風險評估的結果就可以了 看唐氏篩查的結果,最主要是看三個風險,即21三體的風險值、18三體的風險值和神經管缺陷的風險值,你現在的結果是,三個風險值都是低危,所以可以相對放心了。唐氏篩查結果怎么看1、唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。唐氏篩查結果怎么看2、如果是低風險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性小;如果是高風險,那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
2014-01-01 19:44
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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恭喜你,你的結果一點也不用擔心,好好的準備迎接新生命的到來吧! 其實所謂風險只是一個概率問題,我曾經檢查的時候是 21三體風險 1/240 ,是所謂的高風險了,醫生建議我做羊水穿刺來做進一步確診,但是后來發現當時計算風險時忘記把我的身高體重算在內了,所以后來輸入電腦重新計算,得出來的結果變成了1/540,所以一下又變為低風險了。其實不同的醫院的臨界值是不一樣的,有的以1/240為界限,有的則以1/270為界限,假如檢查結果為1/100,醫生會告訴你屬于高風險,這說明有100個像這樣的孕婦,有一個生出來的孩子可能會是癡呆兒,還有99個是沒問題的,而你的是1/1200,所以就更不用擔心了!其實現在很多媽媽質疑這個唐篩,說她們是高風險,做了羊水穿刺后證明沒問題,所以我覺得我們不要太去相信這個東西了,所以你應該好好享受你的孕期,安心地等待著一個新生命的到來吧!
2013-12-31 19:44
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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唐氏篩查主要是檢查:游離β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三體風險度、18三體風險度、神經管缺陷風險度等;根據這些項目來綜合分析風險程度。一般即使被唐篩確認為高風險,真正出現患兒的幾率也才千分之一。
2013-12-31 19:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»