鑒別1型與2型糖尿病，可從發(fā)病年齡、癥狀、病因、胰島素水平、家族史等方面考慮。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.發(fā)病年齡：1型糖尿病多在青少年發(fā)病，2型糖尿病常見于中老年。
2.癥狀：1型糖尿病癥狀常較明顯且急，2型糖尿病癥狀相對較緩。
3.病因：1型糖尿病多因自身免疫導(dǎo)致胰島β細(xì)胞破壞，2型糖尿病與胰島素抵抗和胰島素分泌不足有關(guān)。
4.胰島素水平：1型糖尿病患者胰島素絕對缺乏，2型糖尿病患者胰島素相對不足或存在抵抗。
5.家族史：2型糖尿病家族遺傳傾向更明顯。
總之，鑒別1型與2型糖尿病需綜合多方面因素，必要時進行相關(guān)檢查，以明確診斷。

夜盲癥是由于維生素A缺乏造成的，這一般是不遺傳的。 能為您提供健康服務(wù)，我們感到非常榮幸。但這些內(nèi)容僅供參考，一切診斷與治療請遵從就診醫(yī)生的指導(dǎo),謝謝合作，歡迎您再次提問。

你好，如你的夜盲癥已確診為后天性維生素A缺乏所致，就不會遺傳給你的小寶寶。先天性夜盲是先天遺傳性眼病，有遺傳的可能。如視網(wǎng)膜色素變性，桿狀細(xì)胞發(fā)育不良，失去了合成視紫紅質(zhì)的功能，所以發(fā)生夜盲。國外研究已發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致這種夜盲癥的變異基因NYX，目前還沒有很好的方法治療，因此確診后給予維生素B1、維生素C、血管擴張劑等藥物，可延緩病程的進展。

你好，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病。有三種遺傳方式，即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳以及性連鎖隱性遺傳。臨床上以常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳較為多見，性連鎖隱性型少見，但損害最為嚴(yán)重。臨床上也有不少病例沒有遺傳證據(jù)

視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病。有三種遺傳方式，即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳以及性連鎖隱性遺傳。臨床上以常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳較為多見，性連鎖隱性型少見，但損害最為嚴(yán)重。臨床上也有不少病例沒有遺傳證據(jù)。