20 天女嬰患苯丙酮尿癥如何治療
<p><strong>苯丙酮尿癥</strong><br />患者年齡:2o天<br />患者性別:女<br />全部癥狀:苯丙酮尿癥是什么病<br />發(fā)病時間及原因:不知道<br />治療情況:星期一去復(fù)查<br /><strong>想要得到的幫助:</strong>怎么治療比較好<br /></p>
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回答3
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張艷玲 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
心血管科
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苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸,從而在血液和組織中積累。治療方法包括飲食治療、藥物治療等。 1. 飲食治療:嚴(yán)格控制苯丙氨酸的攝入,給予低苯丙氨酸特殊配方奶粉,隨著年齡增長,逐漸引入低苯丙氨酸的天然食物,如蔬菜、水果、淀粉類食物等。 2. 藥物治療:如四氫生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿癥,可使用鹽酸沙丙蝶呤片等藥物。 3. 定期監(jiān)測:定期檢測血液中苯丙氨酸濃度,根據(jù)結(jié)果調(diào)整飲食和治療方案。 4. 健康教育:家長要了解疾病知識,掌握飲食管理方法,保障患兒營養(yǎng)均衡。 5. 心理支持:關(guān)注患兒心理健康,給予關(guān)愛和鼓勵,幫助其建立自信。 苯丙酮尿癥的治療需要長期堅持,家長和患兒的積極配合至關(guān)重要。通過規(guī)范治療和管理,患兒可以正常生活和發(fā)育。
2024-12-18 01:06
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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病情分析: 苯丙酮尿癥,是一種遺傳病。是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏所致的一種代謝性疾病,屬于常染色體隱性遺傳。 癥狀:如果不及時治療,3--6月后,孩子會出現(xiàn)體格和智力發(fā)育遲緩;皮膚顏色變淺白,毛發(fā)變黃;尿、汗有特殊臭味。不及時治療,病情惡化,孩子常在幼兒期死亡。指導(dǎo)意見: 如果孩子在新生兒期發(fā)現(xiàn),就可以通過食物控制等措施,防止和緩解癥狀的出現(xiàn)和發(fā)展。 若能在2個月以內(nèi)治療,預(yù)后較好,但必須堅持治療,才能比較正常的生長發(fā)育。2歲以后治療,智力低下難以改善。 你發(fā)現(xiàn)的挺及時,趕快到醫(yī)院治療吧。醫(yī)生詢問:
2013-06-29 06:01
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這苯丙酮尿癥是遺傳性疾病,診斷一旦明確,應(yīng)盡早給予積極治療,主要是飲食療法。積極補充氨基酸類食物。
2013-06-22 11:13
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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