強直性脊柱炎會在早晨時腰骶部疼痛僵硬比較明顯。你這種病情要系統規范性的治療，才可以減少癥狀發作，延緩病變發展，減少對其他系統損害等。一般可以到正規公立醫院風濕免疫科根據個人病情使用甲氨蝶呤，糖皮質激素，腫瘤壞死因子拮抗劑治療等，具體用藥謹遵醫囑。

指導意見：強直性脊柱炎患者首先要對自己的具體情況有一個客觀的認識，在鍛煉期間把握好一個度，要做到主動鍛煉與被動鍛煉相結合，以主動鍛煉為主。鍛煉時，要循序漸進，貴在堅持，每次15-30分鐘，當某些關節因病變主動活動有困難時，可在他人幫助下進行運動。如伸展肢體關節部位的活動，也可用彈性帶、彈簧鍛煉握力，拉力。 在鍛煉的過程中，強直性脊柱炎患者要明確自己進行鍛煉的目的是重點幫助自己提高抗病能力，同時還要盡快恢復自己受損關節的活動能力。

病情分析：是一種慢性炎性疾病，主要侵犯骶髂關節、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關節，并可伴發關節外表現。臨床主要表現為腰、背、頸、臀、髖部疼痛以及關節腫痛，嚴重者可發生脊柱畸形和關節強直。指導意見：你好！這個病情是可以控制治療的，雖然過程比較慢，但是不會影響到結婚生子，只要加強身體鍛煉，一定可以克服的。

強直性脊柱炎屬于風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明，該病原因尚不很明確，以脊柱為主要病變的慢性疾病，病變主要累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成彎腰、行走活動受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變，也有自身免疫功能的紊亂，所以又屬自身免疫性疾病。 檢查相關 　　白細胞計數正常或升高，淋巴細胞比例稍加，少數病人有輕度貧血（正細胞低色素性），血沉可增快，但與疾病活動性相關性不大，而c反應蛋白則較有意義。血清白蛋白減少，α1和γ球蛋白增加，血清免疫球蛋白igg、iga和igm可增加，血清補體c3和c4常增加。約50%病人堿性磷酸酶升高，血清肌酸磷酸激酶也常升高。血清類風濕因子陰性。雖然90%～95%以上as病人lha-b27陽性，但一般不依靠lha-b27來診斷as，lha-b27不作常規檢查。診斷主要依靠臨床表現和放射線證據。 　　x線檢查對as的診斷有極為重要的意義，約98%～100%病例早期即有骶髂關節的x線改變，是本病診斷的重要依據。 　　早期x線表現為骶髂關節炎，病變一般在骶髂關節的中下部開始，為兩側性。開始多侵犯髂骨側，進而侵犯骶骨側。可見斑點狀或塊狀骨側明顯。繼而可侵犯整個關節，邊緣呈鋸齒狀，軟骨下有骨硬化，骨質增生，關節間隙變窄。最后關節間隙消失，發生骨性強直。骶髂關節炎x線下易用按鈕約診斷標準分類5級：0級為正常骶髂關節，ⅰ級為可疑骶髂關節兩側炎；ⅱ級為骶髂關節邊緣模糊，略有硬化和微小侵蝕病變，關節腔輕度變窄；ⅲ級為骶髂關節兩側硬化，關節邊緣模糊不清，有侵蝕病變伴關節腔消失；ⅳ級為關節完全融合或強直伴或不伴殘存的硬化。 　　脊柱病變的x線表現，早期為普遍性骨質疏松，椎小關節及椎體骨小梁模糊（脫鈣），由于椎間盤纖維環附帶部椎骨上角和下的破壞性侵蝕，椎體呈“方形椎”，腰椎的正常前弧度消失而變直，可引起一個或多個椎體壓縮性骨折。病變發展至胸椎和頸椎椎間小關節，間盤間隙發生鈣化，纖維環和前縱行韌帶鈣化、骨化、韌帶骨贅形成，使相鄰椎體連合，形成椎體間骨橋，呈最有特征的“竹節樣脊柱”。 　　原發性as和繼發于炎性腸病、reiter綜合征、牛皮癬關節炎等伴發的脊柱炎，x線表現類似，但后者為非對稱性強直。在韌帶、肌腱、滑囊附著處可出現骨為和骨膜炎，最多見于跟骨、坐骨結節、髂骨嵴等。其它周圍關節亦可發生類似的x線變化。

你好，從西醫角度來講治療強直性脊柱炎吃的那些柳氮磺吡啶,甲氨蝶呤,非甾體類抗炎鎮痛藥只能夠控制患者的疼痛癥狀,減輕患者的心理壓力,減少患者痛苦,但是不能抑制強直性脊柱炎的疾病進程. 強直性脊柱炎根據現在醫學病情分期為,早中晚三期,根據病理分型為活動型,穩定型,康復型.根據傳統醫學辯證分型分為,陽虛血瘀型,氣血兩虛型,肝腎兩虛型,陰虛濕熱型,濕熱淤滯型五型.每一期每一型的癥狀和治療都是不同的,醫生需要詳細了解您的病情才能給您針對性的指導用藥,因此,建議您到專科醫院正規化治療.強直性脊柱炎是世界性疑難雜病,治療措施要根據患者的病情,以及證型來綜合分析,一般是以保守治療為主,治療措施主要保守藥物的內服,外用配合物理理療（如中藥熏蒸,中藥離子導入,高頻等等形式）以及結合科學的康復功能鍛煉.