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            五個半月男嬰純紅再障如何應對?

            再生障礙性貧血

            <p> 患者性別:男<br />患者年齡:5個半月<br />主要癥狀:純紅再障,<br />發病時間:生下差不多一月<br />化驗檢查結果:骨髓不造紅細胞<br />曾經治療情況和效果:現已放棄治療,前20天血紅蛋白47,以前能吃一大碗奶粉,現只能吃一點點,還經常回嘔.看著他痛苦的樣子,心好痛.我想問一下他這情況還能挺多久?謝謝. </p>

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳麗 主任醫師

              鄭州市中心醫院

              三級甲等

              兒科

              純紅再障是一種罕見的血液疾病,主要影響紅細胞生成。對于五個半月男嬰的情況,需綜合考慮病因、癥狀、治療方法、護理及預后等。 1. 病因:可能與先天遺傳因素、自身免疫性疾病、病毒感染等有關。 2. 癥狀:患兒會出現貧血癥狀,如面色蒼白、乏力、呼吸急促等。 3. 治療方法:包括藥物治療,如免疫抑制劑(環孢素、糖皮質激素等)、促紅細胞生成素等;若病情嚴重,可能需要進行造血干細胞移植。 4. 護理:保證患兒充足的休息,提供營養豐富、易消化的食物,預防感染。 5. 預后:預后情況因人而異,早期積極治療有助于改善病情。 總之,對于純紅再障的患兒,需要家長和醫生密切配合,積極治療和精心護理,以提高患兒的生活質量和生存機會。

              2024-12-18 09:20
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              體檢紅細胞計數、血紅蛋白均低于正常值. 紅細胞平均體積(MCV)及紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)高于正常值,是否可診斷為大細胞性貧血?怎樣治療? 是的.屬于大細胞貧血.大細胞性貧血一般是葉酸和/或維生素B12缺乏引起的,可以到醫院檢查這兩項的值,看是否偏低以及哪一項偏低,低多少,好根據結果來補充.缺哪項,就補哪樣.

              2012-09-08 19:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              尊敬的咨詢者: 您好! 我看了您的化驗結果,您目前是全血細胞減少,淋巴細胞增多,雖然經過半個月的抗貧血治療,主要是針對鐵缺乏的治療,并無明顯療效。因此,本病可能不是由于鐵缺乏引起的。 不知道你們那里能不能做血清鐵蛋白、葉酸、B12的檢查,若能做就做一個這項檢查,倘若是由于葉酸或B12缺乏,也可以引起全血細胞減少性貧血,那么服用葉酸和B12,疾病就比較容易治好了。如果不是,能否做一個骨髓穿刺檢查,以及網織紅細胞檢查,再進一步判斷是否有血液系統疾病,再到有血液科的醫院就診血液科。 由于您僅僅提供了簡單的外周血常規檢查項目,有許多在基層就可以解決的檢查沒有做,盲目到大城市大醫院就診,不但花費精力和錢,而且也可能反復往返耗費時間。 以上意見供參考。 吳學賓

              2012-09-03 19:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳麗 主任醫師

              鄭州市中心醫院

              三級甲等

              兒科

              您好!貧血是常見的癥狀,多見于各種血液系統疾病。 意見建議: 您說白細胞和血小板已經穩定,那么以前白細胞和血小板少,是嗎?如果以前白細胞,血小板,紅細胞,血紅蛋白都減少的話,考慮患者是再生障礙性貧血,建議您繼續應用原來的藥物服用,牛奶加蜂蜜是可以服用的,效果不肯定,在應用的同時一定要繼續服用治療再生障礙性貧血的藥物。

              2012-03-14 17:29
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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