結(jié)締組織病的檢查項目較多，包括血液檢查、自身抗體檢測、影像學檢查、病理檢查、尿液檢查等。 1.血液檢查：通過血常規(guī)可了解白細胞、紅細胞、血小板等情況。生化檢查能評估肝腎功能、電解質(zhì)水平等。 2.自身抗體檢測：如抗核抗體、抗雙鏈 DNA 抗體、抗 Sm 抗體等，對診斷和評估病情有重要意義。 3.影像學檢查：X 線、CT、磁共振成像（MRI）等有助于發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)、骨骼、肺部等病變。 4.病理檢查：對皮膚、腎臟等組織進行活檢，明確病變性質(zhì)。 5.尿液檢查：可了解有無蛋白尿、血尿等，反映腎臟受累情況。 總之，通過綜合運用這些檢查方法，醫(yī)生能夠更準確地診斷結(jié)締組織病，并制定合理的治療方案。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生進行相關(guān)檢查。

病情分析： 你好，根據(jù)你的情況，考慮是結(jié)締組織病。結(jié)締組織病，以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結(jié)締組織病。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關(guān)系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發(fā)現(xiàn)多數(shù)結(jié)締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結(jié)締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。意見建議：建議進一步需要檢查的是風濕系列月經(jīng)抗核抗體譜等化驗，祝早日康復(fù)。

您好!結(jié)締組織病實驗檢查：可有貧血,白細胞減少,血小板減少,血沉增快,γ球蛋白顯著增高,可測出高滴度斑點型抗核抗體和高效價的抗nRNP抗體,后者具有一定特征性,抗dsDNA抗體,抗Sm抗體陰性,LE細胞少數(shù)陽性,Coombs氏試驗陽性,類風濕因子約半數(shù)陽性,抗SSA和SS-B抗體可陽性,VDRL假陽性.免疫印跡法示68KD多肽抗體高陽性率達78％,具有一定特征性.　　血循環(huán)中T淋巴細胞數(shù)減少,抑制性T淋巴細胞功能降低,90％病例可測出循環(huán)免疫復(fù)合物,其濃度與疾病活動度相平行,補體減少少于20％.取自正常非暴光皮膚的直接免疫熒光檢查顯示表皮細胞核呈斑點型熒光模式,系IgG沉積；約30％病例在真皮表皮交界處有免疫球蛋白沉積,血管壁,肌纖維內(nèi),腎小球基底膜亦可見IgG,IgM和補體沉積. 　　HLA-B7,HLA-DW1和-BW55發(fā)生率增高.亦有學者提出MCTD患者與HLA-A,-B抗原無相關(guān)性,但與-DR4,-DR5抗原頻率明顯增高,分別達61％和57%.　　X線攝片有時可見小片鑿出骨侵蝕,指叢侵蝕,關(guān)節(jié)周圍鈣化,股骨頭無菌性骨壞死.　　甲皺毛細血管鏡檢查常見灌木叢型毛細血管異常.混合性結(jié)締組織病實驗檢查　　目前國際上對該病尚無統(tǒng)一的診斷標準.1986年Sharp,Kasukawa和Segovia各自提出對該病的診斷標準,近年來經(jīng)沈南等考核比較,結(jié)果認為以Sharp的診斷標準特異性較高.Sharp診斷標準：①肌炎（嚴重）；②肺部損害,a.DLco＜70％,b.肺動脈高壓,c.活檢示肺血管增殖性損害；③雷諾現(xiàn)象或食道蠕動功能異常；④腫脹手或指端硬化；⑤抗ENA抗體滴度≥1∶10,000,且抗U1RNP抗體（十）,抗Sm抗體（一）.確診條件需符合4項指標以上同時排除抗Sm抗體（十）.然臨床上即使符合Sharp診斷的病例在以后的隨訪中,有一部分病例轉(zhuǎn)歸成其他結(jié)締組織病.　　有學者提出根據(jù)患者兼有紅斑狼瘡,皮肌炎或多發(fā)性肌炎和硬皮病混雜癥狀,而難以確診屬哪一種疾病,其中突出的有雷諾現(xiàn)象,手或面腫脹,皮膚緊張增厚彈性差但不硬變,手指呈臘腸樣或硬化,伴關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎,肌炎,食道蠕動減弱,DLco＜70％,輕度或不累及腎,加之高效價抗nRNP抗體,一般可作出診斷.對該類病例需作定期隨訪,觀察其轉(zhuǎn)歸亦至關(guān)重要.

您好，結(jié)締組織病是一種慢性可能累及全身結(jié)締組織的自身免疫性疾病，分為很多種，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等，可通過查其相對應(yīng)的特異性抗體明確診斷，也可結(jié)締組織活檢。