你好，原發性血小板增多癥是血液科的疾病之一，以血小板增多為主要的特點，可能會出現：頭暈乏力，易疲勞等等不典型的癥狀。該疾病可能和基因有些關系，大概半數的患者可能JAK2V617F基因是陽性的。因此建議您需要到正規的醫院掛血液科診療，在該疾病的治療上，目前主要是采用羥基脲來進行治療，必要時可能還可以聯用α-干擾素來進行治療，還需要使用些抑制血小板聚集的藥物例如腸溶阿司匹林等等。祝你健康，希望回答能對你有幫助。

細胞低的太多，影響抵抗力，易導致難于控制的感染;還有血小板降低，可導致大出血或者內臟出血。這幾樣都可危及生命.建議檢查一下骨髓涂片，自身免疫抗體譜，尿常規，肝功能，腎功能，C反應蛋白等項目查找原因。

血小板增多當血小板數量＞400×109/L時，稱為血小板增多。原發性血小板增多常見于骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥等。反應性血小板增多常見于急慢性炎癥、缺鐵性貧血、癌癥患者，此類血小板增多癥血小板數一般不超過500×109/L，且經過治療病況改善以后血小板數目會很快下降。脾切除手術后血小板會有明顯上升，常可高于600×109/L。 如果血小板數升高的病因不清楚(原發性血小板增多癥)，常常使用減少血小板生成的藥物。治療通常在血小板計數超過75萬/μl或出血、血栓形成并發癥出現時開始。藥物持續使用直至血小板計數降至60萬/μl以下。通常采用的是抗癌藥物羥基脲，雖然有時也用抗凝藥物阿那格雷。由于羥基脲也能減少紅、白細胞生成，其用量必須調整到能維持足夠數目的紅、白細胞。小劑量阿司匹林，能減少血小板粘附性，抑制血栓形成，可以推遲上述藥物的使用。 如果藥物治療不足以降低血小板生成，病人應當給予血小板去除治療。血小板去除術是引出血液，從中去除血小板，然后把去除了血小板的血液回輸回機體。這種治療措施常常和藥物治療聯合應用。

原發性血小板增多癥（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖.由于本病常有反復出血,故也名為出血性血小板增多癥,發病率不高,多見40歲以上者.

原發性血小板增多癥屬于骨髓增殖性疾病一種，是一種血液惡性腫瘤。表現為血小板持續升高，但是病情發展緩慢，病程長，可維持10余年甚至更長時間。治療本病有3點注意：1.控制血小板數量。常用干擾素，也可以輔以其他口服化療藥。2.控制因血小板增多引起的血栓形成傾向，一般需要長期服用阿司匹林等抗凝活血化瘀藥物。3.如果要根治本病，唯一的途徑是異基因造血干細胞移植。 就你的情況，建議：1.查BCR/ABL融合基因，如果陽性，有針對性的口服藥，比如格列衛可以作為治療備選。2.加用干擾素，一般劑量300萬單位，皮下注射每天一次，然后根據血小板數量逐漸減量至長期維持量。用干擾素注意兩點，注意同時加保肝藥，因為此藥傷肝；另外，打干擾素時前三針一般有反應，表現為發燒、肌肉關節酸痛，可以提前加用口服散利痛減輕癥狀。 骨痛應該跟此病有關，應盡快用藥，才能減輕癥狀。

你好，從你的描述看，中年男性，診斷原發性血小板增多癥，使用羥基尿和潘生丁以及干擾素治療，目前存在頭暈腦脹，低熱等不適癥狀。明確幾點1原發性血小板增多癥是一種骨髓增生性的疾病，造血干細胞的克隆引起的出血性的血小板增多表現，臨床主要癥狀是疲勞，乏力，以血小板增多，脾大以及出血或者血栓形成為表現。2血常規檢查常發現血小板數目1000-3000乘以10的九次方，骨髓象以巨核細胞和血小板增生為主。3治療上主要有血小板單采術，骨髓抑制藥物：羥基脲以及干擾素等，同時阿司匹林具有抗血小板凝集的作用。4改病進展相對緩慢，可以多年保持良性的過程，不建議使用中藥治療，避免進一步的加重骨髓造血障礙，還是以正規合理的藥物治療為好，對于出現的副作用對癥處理就可以的。

你好；這種考慮是原發性血小板增多癥，該病是造血干細胞疾病，可以引起疲勞，乏力，血小板增加。原發性血小板增多癥可以應用羥基脲、單采血小板、干擾素治療，必要時采用血小板單采治療降低血小板。 建議去血液科檢查治療，檢查一般要查骨髓，染色體等檢查，注意化療藥物的副作用，定期復查血常規。