羊水穿刺可以檢查胎兒染色體核型、基因芯片、宮內感染、胎兒血型、某些先天性疾病等。 1. 胎兒染色體核型：能明確胎兒染色體數目和結構是否異常，如常見的 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 2. 基因芯片：檢測染色體微缺失、微重復，有助于發現一些基因層面的微小變異。 3. 宮內感染：判斷有無風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等感染，這些感染可能影響胎兒發育。 4. 胎兒血型：了解胎兒血型情況，對預防新生兒溶血病有一定意義。 5. 某些先天性疾病：例如先天性心臟病、神經管缺陷等。 羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，但也存在一定風險。孕婦在決定是否進行羊水穿刺時，應充分與醫生溝通，權衡利弊。

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病情分析：你好，唐氏篩查只是一種風險評估的方法，不能確定胎兒是否為21三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經管畸形等情況，只是估計有這些畸形的可能性有多大而已。現在的彩超再次可疑有胎兒畸形，所以還是做羊水穿刺為好。指導意見：1、如果羊水穿刺確定胎兒是畸形的，那么還是不要再強求保留為好。2、羊水穿刺的成功性和安全性都在99%以上，是一種很安全的檢查方法

問題分析： 羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法一般適合中期妊娠的產前診斷。意見建議：作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。妊娠晚期，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。 做羊水穿刺是有一定風險的，所以請您務必謹慎~

你好，羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法一般適合中期妊娠的產前診斷。作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。妊娠晚期，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。做羊水穿刺是有一定風險的