羊水穿刺可以檢查胎兒染色體異常、基因缺陷、宮內感染、胎兒成熟度、某些先天性疾病等。 1. 染色體異常：能發現常見的染色體數目和結構異常，如唐氏綜合征（21 三體綜合征）、愛德華氏綜合征（18 三體綜合征）、帕陶氏綜合征（13 三體綜合征）等。 2. 基因缺陷：檢測一些單基因遺傳病，像地中海貧血、血友病、先天性聾啞等。 3. 宮內感染：判斷有無風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等感染。 4. 胎兒成熟度：評估胎兒肺、肝等器官的成熟程度，為分娩時機提供參考。 5. 先天性疾?。喝缦忍煨孕呐K病、神經管缺陷等。 羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，但也存在一定風險，如流產、感染等。孕婦是否需要進行羊水穿刺，應在醫生的綜合評估和建議下決定。

孕幾周做的手術，現在孕幾周，手術用什么藥，術前病情

指導意見：您好，您的情況做羊水穿刺都可以檢查智力，染色體等檢查的

妊娠中期羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經管畸形等妊娠晚期羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等、了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。

你好，在妊娠16～20周時候用于胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等，妊娠晚期，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。