患者你好，多發性肌肉炎是一種以肌無力和肌痛為主要表現的疾病。引發多發性肌肉炎的原因之一是病毒感染，其次是患者血管病變，彌漫性血管病變會導致骨骼肌的缺血，從而引起單個纖維壞死和肌肉的梗死區。第三可能就是遺傳因素導致的。對于多發性肌肉炎的治療是比較困難的。對于多發性肌肉炎患者建議平時要注意多休息、適當進行體療，同時，還可以配合糖皮質激素治療，抑制炎癥反應，從而改善癥狀。但該病大多數在數周或月內會達到高峰，出現全身肌肉無力，嚴重者還會出現呼吸肌無力，從而威脅患者的生命。祝您健康。

　你好，本病可以治愈，多發性肌炎的病人開始要對自己有毅力和信心。多發性肌炎、皮肌炎的病人要知道自己的病并不是治不好的病，千萬不要悲觀消沉，即使經過某些中西藥治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最后才能戰勝皮肌炎。

指導意見：你好,多發性肌炎是一種以對稱性肌無力,肌萎縮和肌痛為主要表現的炎癥性肌病,系肌組織自體免疫反應性疾病,橫紋肌呈現廣泛性炎性和變性改變.如病變只限于肌肉,稱多發性肌炎;如同時累及皮膚,稱皮肌炎. 發病6個月以內應用腎上腺皮質激素治療

除不了根，但一般能控制住，除了激素，還在吃什么藥，有沒有二線藥跟進？

多發性肌炎(PM)是一種骨骼肌彌漫性炎癥性自身免疫性疾病，臨床上以上、下肢帶狀肌群對稱性無力、疼痛等癥狀為特征，合并皮疹者稱為皮肌炎(DM)。多發性肌炎和皮肌炎同一個疾病的兩個方面，但以肌炎為其本改變，故目前常將兩者統稱為多發性肌炎。嚴重危害人們的健康。多發性肌炎臨床分為五類、七證型。好發年齡30-60歲，女性多見，男女之比為1：2。起病多較緩慢，也可急性起病而病情迅速發展。皮肌炎可以同時或先后出現皮損和肌肉癥狀。癥狀輕重不一，皮損可較肌肉癥狀明顯。多發性肌炎以肌肉癥狀較突出，皮損癥狀則很輕，甚至無皮損。臨床癥狀與體征常見皮膚和肌肉損害。皮損好發于面部，尤以眼瞼、面頰、前額和頸部為突出。其次為上胸和四肢伸側。早期為淡紫紅色水腫性紅斑，大小不一，以后擴大融合成片，有時附灰白色糠狀脫屑，皮損消退后遺留皮膚萎縮、色素沉著、毛細血管擴張等。有些病人可出現蕁麻疹、多形紅斑、結節性紅斑等癥狀。肌肉侵犯早期大多先四肢軟弱無力，自發疼痛和壓痛，先下肢后上肢。出現走路和上下樓梯困難，上肢舉起困難，握力下降等。如累及咽喉、食道、橫膈、肋間等肌肉，則可產生聲嘶、失音、吞咽或呼吸困難。累及心肌出現心肌炎癥狀和體征。晚期受累的肌肉可發生萎縮和攣縮。少數病人可有不規則發熱、關節炎、消化道癥狀、淺表淋巴結和肝脾腫大、周圍神經炎等。約有15-20%的病人與惡性腫瘤并存，70%以上是腫瘤發生在前，且大多數在1年內先后出現。少數病人可伴有類風濕性關節炎或系統性紅斑狼瘡等。實驗室及其他檢查：血常規可有輕度貧血，白細胞正常或略高，血沉加快或正常。生化檢查：肌酸磷酸激酶、轉氨酶、乳酸脫氫酶、醛縮酶等在病情活動期多升高。免疫學以JO-1抗體、PM-1抗體對本病具有特異性；心電圖、肌電圖、X線鋇餐有異常改變。 在治療方面，，首先去除感染病灶和早期診治隱藏的惡性腫瘤，有時可使本病緩解和預后起到很大作用。排除腫瘤之后，近幾年來我們采用中西醫結合“七環辨病辨證疊浪抗毒免疫平衡法—PM”系列施治，療效肯定，可以重復。且能顯著提高患者生活、工作質量和挽救生命。

你好；多發性肌炎，臨床表現為受累骨骼肌無力,繼之產生肌肉萎縮。一般這種情況可以查肌酸激酶，肌電圖，肌肉的活檢等檢查確診，一般確診多發性肌炎可以用強的松等對癥治療，注意激素藥物的副作用，定期復查血常規，肝腎功能，對癥支持治療，可能會治愈的。