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于翠萍 醫師
禹州市中心醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查結果高危令人擔憂,需要進一步檢查確認,可能涉及無創 DNA 檢測、羊水穿刺、遺傳咨詢、超聲檢查、后續隨訪等。 1.進一步檢查:可選擇無創 DNA 檢測,其通過采集孕婦外周血來分析胎兒染色體情況,但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定流產風險。 2.遺傳咨詢:向專業的遺傳咨詢師了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 3.超聲檢查:觀察胎兒的結構和發育情況,輔助判斷是否存在異常。 4.心理調節:孕婦可能會焦慮,家人要給予支持,孕婦自身也要保持良好心態。 5.后續隨訪:根據檢查結果,確定后續的產檢方案和隨訪計劃。 總之,唐氏篩查結果高危不意味著胎兒一定有問題,應積極配合醫生進行進一步檢查和評估,以做出最適合的決策。
2024-12-18 21:45
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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問題分析: 不用害怕的,沒事的,我當年也是高危,做羊水穿刺,結果沒事!檢查一下,放心點!意見建議:做羊水穿刺,結果沒事!檢查一下,放心點!
2014-01-12 23:06
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,如果唐氏篩查結果高危,這種情況下想繼續妊娠,是必須做羊水穿刺檢查來確診下為好,根據檢查結果再決定能否繼續妊娠
2014-01-11 23:06
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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應該做羊穿的,因為存在假陽性,所以羊穿結果有可能是正常的。羊穿是無法替代的檢查,還沒有什么方法比它更準的。
2014-01-06 23:06
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賀常見 主治醫師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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你好,高危的話,孩子有可能會智力或畸形。不過高危的話可以再做羊水穿刺。如果羊水穿刺沒事的話,那就沒有問題的,為了優生優育的角度都是作檢查好的,有檢查是存在一定風險的,但是風險的承擔比起將來來說是好的。
2014-01-02 11:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»