唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但不能用于判斷胎兒性別。其目的在于保障胎兒健康，而非鑒定性別。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常的風險概率。 2. 篩查的重點：主要針對常見的染色體異常，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征和 13 三體綜合征。 3. 檢測的局限性：不能檢測出所有的染色體異常，也不能準確判斷胎兒的性別。 4. 法律規定：我國嚴禁利用任何技術手段進行非醫學需要的胎兒性別鑒定。 5. 正確的態度：孕婦應重視唐氏篩查對胎兒健康的評估作用，而非關注胎兒性別。 總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康具有重要意義，應理性看待其作用，遵循法律法規和醫學倫理。

唐氏篩查結果不可以看出男女 意見建議：唐篩報告可以看胎兒性別的這個說法是沒有科學依據和數據支持的。唐氏綜合癥是人類常見的一種染色體病，由于唐氏患兒智力嚴重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前幾乎所有的發達國家都會對孕婦都會進行唐氏篩查，以達到優生優育的目的。所以唐氏篩查只是針對唐氏綜合癥的風險系數而做的檢查，其結果跟胎兒的性別完全沒有關系。HCG是對孕婦血清的檢查，并不是對胎兒進行的檢查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎兒肝細胞產生的一種特殊蛋白，成年人正常情況下不會分泌這種蛋白質，所以AFP是用作衡量寶寶發育是否正常的一個指標。

病情分析：唐氏篩查是在懷孕15-21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。 指導意見：您好，您的結果還算正常，不必擔心，應該沒什么問題。

問題分析：唐氏篩查結果不可以看出男女意見建議：唐篩報告可以看胎兒性別的這個說法是沒有科學依據和數據支持的。唐氏綜合癥是人類常見的一種染色體病，由于唐氏患兒智力嚴重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前幾乎所有的發達國家都會對孕婦都會進行唐氏篩查，以達到優生優育的目的。所以唐氏篩查只是針對唐氏綜合癥的風險系數而做的檢查，其結果跟胎兒的性別完全沒有關系。HCG是對孕婦血清的檢查，并不是對胎兒進行的檢查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎兒肝細胞產生的一種特殊蛋白，成年人正常情況下不會分泌這種蛋白質，所以AFP是用作衡量寶寶發育是否正常的一個指標。

不太清楚,還是B超比較準些,不過B超也有錯的時候,醫院的醫生也不會告訴是什么,隨便了,生什么也喜歡了.HCG的MOM值小于0.5的生男寶寶的多(95%以上),MOM值大于1.0的生女寶寶的多(95%)以上,而0.5-1.0又似乎是個臨界值,在這個范圍內的有見過生男也有見過生女的