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回答4
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任立飛 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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錯過了唐氏篩查的時間也不必過于驚慌,可通過無創 DNA 檢測、羊水穿刺、超聲檢查等方式進一步評估胎兒狀況,同時要加強后續產檢,密切關注胎兒發育,保持良好心態,做好孕期保健。 1.無創 DNA 檢測:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行檢測,能篩查常見的染色體異常。 2.羊水穿刺:是一種有創檢查,能準確診斷胎兒染色體疾病,但存在一定風險。 3.超聲檢查:重點觀察胎兒的結構和發育情況,如頭顱、心臟、四肢等。 4.加強后續產檢:按時進行常規產檢項目,如超聲、胎心監護等。 5.保持良好心態:避免焦慮,不良情緒可能影響胎兒發育。 6.做好孕期保健:保證充足營養,適當運動,充足睡眠。 總之,雖然錯過了唐氏篩查時間,但仍有多種方法可以評估胎兒健康,孕婦應積極配合醫生,做好各項檢查和保健措施。
2024-12-18 09:53
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查有早孕篩查、中孕篩查,如果兩個時間都錯過了就不能做了,時間不對做出來的結果是有偏差的
2013-12-20 17:20
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂、腭裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷。
2013-12-20 17:20
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回答1
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王少靜 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查有兩個時期,不超過21周都是可以做的
2013-12-19 11:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»