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回答5
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劉曉靜 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
皮膚科
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唐氏篩查 21 三體高風險需要進一步檢查確認，可能包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要保持良好心態，及時咨詢醫生。如果確診，要根據具體情況制定后續方案，如終止妊娠或做好相關準備。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來評估胎兒染色體異常的風險；羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，準確性高，但有一定風險。 2. 心態調整：孕婦得知高風險結果后可能會焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要盡量放松，避免過度緊張影響胎兒發育。 3. 咨詢醫生：醫生會根據孕婦的年齡、孕周、家族病史等綜合判斷，給出專業建議。 4. 確診后的準備：若確診胎兒存在 21 三體綜合征，要考慮終止妊娠，術前要做好身體檢查和心理準備。若決定繼續妊娠，要做好后續的產檢和康復準備。 5. 了解相關知識：孕婦和家屬應了解 21 三體綜合征的表現、治療和預后，為未來做好規劃。 總之，唐氏篩查 21 三體高風險不必過度驚慌，及時采取進一步檢查和措施，與醫生充分溝通，做出明智的決策。
2024-12-18 12:51
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回答4
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史藝紅 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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你好，唐氏篩查高風險的話表明存在畸形的可能，建議可以做羊水穿刺，如果羊水穿刺結果也是異常的話，那基本上可以判定胎兒畸形了。
2014-04-20 22:36
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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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唐氏篩查高風險的話表明存在畸形的可能，建議可以做羊水穿刺，如果羊水穿刺結果也是異常的話，那基本上可以判定胎兒畸形了。
2014-04-14 18:16
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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指導意見：并不能憑借這一點就確診是不是唐氏綜合癥的，還需要做一下羊水穿刺的
2014-04-10 18:16
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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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建冊的常規化驗，去遺傳室預約羊水穿刺
2014-04-09 18:16
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
