NT 偏厚指胎兒頸項透明層厚度超出正常范圍，可能提示胎兒存在染色體異常風險。染色體檢查是明確胎兒染色體狀況的重要方法，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺等。 1. NT 偏厚的含義：NT 即頸項透明層，是胎兒頸后部皮下組織內液體積聚的厚度。正常情況下，NT 值小于 3mm。若超過此值，則稱為 NT 偏厚。 2. 染色體檢查方法： 無創 DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，分析胎兒游離 DNA，對常見染色體異常進行篩查。 羊水穿刺：在超聲引導下，抽取羊水進行染色體核型分析，準確性高。 絨毛穿刺：在孕早期，通過穿刺獲取絨毛組織進行染色體檢查。 3. 檢查的適宜時間：無創 DNA 檢測通常在孕 12 - 22 周；羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周；絨毛穿刺多在孕 11 - 14 周。 4. 檢查的風險：無創 DNA 檢測風險較低；羊水穿刺可能導致流產、感染等風險，但發生率較低；絨毛穿刺也有一定流產風險。 5. 檢查的局限性：無創 DNA 檢測對某些染色體異常可能存在漏診；羊水穿刺和絨毛穿刺雖然準確，但屬于有創操作。 總之，NT 偏厚需要引起重視，進一步通過染色體檢查明確胎兒情況。但每種檢查方法都有其特點，應在醫生建議下選擇合適的檢查方式。

NT值又叫做頸項透明層的厚度.這個厚度偏厚考慮有沒有21三體的可能.可以抽血驗化驗一下風險度!

NT又稱為胎兒頸項透明層,妊娠10-14周頸項透明層厚度隨孕周略微上升,凡測值大于等于2.5mm是即為NT增厚,此期間發生NT增厚的胎兒中,約10%合并有染色體異常.NT增厚的程度與胎兒異常的關系十分密切,增厚越明顯,胎兒異常的機會就越高.因此,應該查胎兒染色體,做染色體檢查者,可分別在妊娠10-14周時抽取胎盤絨毛,妊娠15-21周抽取羊水,以及妊娠18周后抽取臍血來判斷胎兒染色體有無異常.這三種選取一種,當然越早確定染色體是否異常越好.