唐氏篩查一般需要抽 1-2 次血，主要檢查胎兒是否存在染色體異常的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷等。 1. 檢查次數：早期唐篩通常在孕 11 - 13 + 6 周進行，結合超聲 NT 檢查和血清學指標，只需抽 1 次血。中期唐篩在孕 15 - 20 周進行，通常抽 1 次血。但如果唐篩結果異常，可能需要進一步做無創 DNA 或羊水穿刺，以明確診斷。 2. 21-三體綜合征：也稱為唐氏綜合征，是由于第 21 號染色體多了一條導致。患兒有明顯的智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。 3. 18-三體綜合征：會引起多種畸形和發育障礙，如心臟畸形、腎臟異常等。 4. 開放性神經管缺陷：包括無腦兒、脊柱裂等嚴重的神經管畸形。 5. 檢查意義：通過唐篩能盡早發現胎兒異常，以便采取相應措施，如終止妊娠或提前做好治療和護理準備。 總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康和優生優育具有重要意義。孕婦應按照醫生建議的時間進行檢查。

唐氏篩查主要是檢查三個方面，第一個是21三體風險，第二個18三體風險 另外一個是檢查看是否有出現神經血管方面的缺陷問題，抽血多少次說明不了什么問題

你好，根據你的情況，目前主要考慮一般根據情況決定的，其是可以檢查，21三體風險，18三體風險 是否有出現神經血管方面的缺陷，配合檢查就好的。