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回答
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鐘洪才 主任醫師
惠州市中心人民醫院
三級甲等
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先天性巨結腸患者在接受手術治療之后，可能會出現一些并發癥，常見的有尿管的損傷、尿潴留，以及可能會出現吻合口瘺，吻合處狹窄，還有的患兒可能會出現便秘的復發，或是出現小腸結腸炎等等這些并發癥。因此，建議選擇專業的醫生，盡可能避免并發癥的出現。
2019-11-22 16:48
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樂盛麟
主任醫師
廣東省婦幼保健院 小兒外科
- Q:
- A:
一旦確診是巨結腸時，通常需要通過手術切除病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復排便，否則，則會使得病變腸段以上正常的腸管繼續擴張，最終導致原來本可以保留的詳細»
楊振淮主任醫師 回答了： 若先天性巨結腸患兒出現便秘現象家長該怎么處理？
樂盛麟主任醫師 回答了： 怎么區分寶寶便秘和先天性巨結腸？
楊振淮主任醫師 回答了： 先天性巨結腸有什么特點？
楊振淮主任醫師 回答了： 什么是先天性巨結腸？
樂盛麟主任醫師 回答了： 孩子三天沒排便，是先天性巨結腸嗎？
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
