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            地中海貧血癥的遺傳率高嗎

            地中海貧血

            • 回答

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              關則想 主任醫師

              陽江市人民醫院

              三級甲等

              地中海貧血的遺傳率很高。陽江基因攜帶是23.6%,如果小孩父母有一人有地貧基因攜帶,他的后代50%會有地貧基因攜帶;如果父母雙方都有同類型的地貧基因攜帶,25%是正常的小孩,25%可能是重型。所以要提高警惕,日常臨床工作也很重要,跟家長宣教,避免25%重型地中海貧血的患兒出生。

              2019-12-27 10:48
            名醫答疑

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            劉維瑜 主治醫師

            廣州醫科大學附屬第三醫院 產前診斷科

            Q:

            地中海貧血怎么治?

            A:

              輕型地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧則注意休息和營養,積極預防感染;適當補充葉酸和維生素E;適時規律輸血及去鐵治療。詳細»

            劉維瑜主治醫師 回答了: 地中海貧血的父母能生出健康的小孩嗎?

            劉維瑜主治醫師 回答了: 地中海貧血患者日常護理?

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            劉維瑜主治醫師 回答了: 地中海貧血檢查報告要怎么看?

            張建平主任醫師 回答了: 什么是地中海貧血?為什么說地中海貧血應該在懷孕早期做檢查?

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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