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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
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特發性肺纖維化的治療，分為兩大類：1、藥物治療，臨床上常用的是吡非尼酮、尼達尼布、N-乙酰半胱氨酸等抗纖維化藥物。特發性肺纖維化常常會合并胃食道反流，因此還需使用抗反流藥物。如果病人的急性癥狀加重時，可以使用激素。2、非藥物治療，比如肺移植、氧療、肺康復等，生活上應去除不良因素、加強疫苗接種。
2020-09-02 14:38
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
