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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
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特發性肺纖維化的生存期，要比很多惡性腫瘤更加短暫。根據美國和日本的流行病學調查研究顯示，患者在確診為特發性肺纖維化之后，可以生存的時間為兩到三年。很多惡性腫瘤，比如肺癌，患者的生存期都可以超過兩到三年。
2020-09-02 14:38
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
