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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
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肺纖維化病人應做相應的肺康復鍛煉，比如呼吸操、腹式呼吸、縮唇呼吸等一系列鍛煉。因為肺纖維化病人的肺泡毛細血管功能單位明顯喪失，很容易出現氣促、呼吸困難的癥狀，尤其在活動時容易出現。這些病人常常會因為活動后出現呼吸困難的癥狀，變得不愿意運動，導致廢用性肌萎縮，這樣會進一步加重呼吸困難的癥狀。
2020-09-02 14:38
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
