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            為什么會得血友病?會遺傳嗎?

            血友病

            • 回答

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫競 主任醫師

              南方醫科大學南方醫院

              三級甲等

              血友病是一種遺傳性凝血因子缺乏,導致凝血功能障礙的出血性疾病,是會遺傳的。血友病基因在X染色體上,男性分別有一條X和Y染色體,一旦X染色體有問題就會得病,而女性有兩條X染色體,往往是攜帶者不發病。所以99.9%的血友病患者都是男性,多半是由母親遺傳給兒子。

              2020-09-30 11:23
            名醫答疑

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            楊斌 副主任醫師

            廣州市紅十字會醫院 血液內科

            Q:

            血友病的癥狀是什么?

            A:

              典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止;從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出詳細»

            楊斌副主任醫師 回答了: 血友病的原因是什么?

            馮瑩主任醫師 回答了: 血友病是如何遺傳的?

            馮瑩主任醫師 回答了: 目前我國有什么針對血友病的政策?

            馮瑩主任醫師 回答了: 輕型、中型、重型血友病有什么區別?

            馮瑩主任醫師 回答了: 血友病患兒面臨著怎樣的困境?

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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