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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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許娜 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
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真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥患者可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽?，其轉(zhuǎn)變時(shí)機(jī)與疾病的克隆演化特征密切相關(guān)，如果患者出現(xiàn)脾臟明顯增大，或全身乏力、不適等癥狀，則提示疾病可能進(jìn)展，若進(jìn)行二代基因測序發(fā)現(xiàn)基因的克隆演化，即原本陰性的紅細(xì)基因轉(zhuǎn)為陽性，則提示疾病開始進(jìn)展。
2020-10-22 15:00
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
