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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃睿 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
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廣東省10%的患者存在不同程度的地中海貧血基因缺陷，主要與歷史原因、地理因素有關(guān)。珠蛋白由α鏈和β鏈組成。若α鏈基因缺陷可引起α-地中海貧血，β基因缺陷可引起β-地中海貧血。根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度可分為輕型、中間型和重型地中海貧血。輕型基本上沒有癥狀或者癥狀輕微，重型需要輸注紅細(xì)胞。
2020-11-19 14:55
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劉維瑜
主治醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 產(chǎn)前診斷科
劉維瑜主治醫(yī)師 回答了： 地中海貧血的父母能生出健康的小孩嗎？
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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