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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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雷紫雄 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院
三級甲等
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骨軟骨瘤分為單發(fā)的骨軟骨瘤和家族遺傳性的多發(fā)性骨軟骨瘤。后者與基因突變有關(guān)，并不一定是遺傳，但并不能完全排除遺傳。多發(fā)性的軟骨瘤病發(fā)生的年齡會比單純的骨軟骨瘤要早，如果是發(fā)生在關(guān)節(jié)周圍可導致肢體畸形，發(fā)生的惡變風險也比較高。
2020-12-14 09:17
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
