-
回答
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
劉婷智 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
三級甲等
-
骨髓增生異常綜合癥通常表現(xiàn)為一系或多系的血細(xì)胞減低，從而引起相應(yīng)的癥狀，如白細(xì)胞減低者易發(fā)生感染，紅細(xì)胞減低者出現(xiàn)貧血癥狀，血小板減低者易發(fā)生出血。骨髓增生異常綜合癥有極大的向急性白血病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)，未經(jīng)積極治療的患者，可能一段時(shí)間后發(fā)展為急性白血病。
2020-12-18 11:31
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
