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            6種遺傳病未準爸媽生育需慎重

            2013-12-29 05:48:40      家庭醫生在線

            有很多寶寶在出生后會出現先天性的疾病,這些疾病基本上都是由于爸爸媽媽而導致的遺傳病。想要保證優生優育,在備孕的身體檢查是不可少的,同時還要注意哪些遺傳病的未準爸媽是不宜生育的哦。

            6種遺傳病未準爸媽不宜生育

            常染色體顯性遺傳:如骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征,視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合癥,先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上,患者的家族種,每一代都可能出現相同病患者。且發病與性別無關,男女都可發病。患者與正常人婚配,所生子女的發病危險為50%,故不宜生育。

            連鎖顯性遺傳:猶豫患者的顯性致病基因在X染色體上,所以患者中婦女多與男性。婦女患者的后代,不論兒子還是女兒,均有50%的發病危險成為相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女兒百分之百患病,兒子正常,因為可生育男孩,限制女胎。

            多基因遺傳病:精神分裂癥、躁狂抑郁性神經病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理復雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,后代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。

            染色體病:先天愚型等染色體病患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者,其所生后代均為染色體病患者,故不宜生育。

            常染色體隱性遺傳病:夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱形遺傳病,如先天性聾啞,苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀核變性等,不宜生育,因為其所生子女肯定均為同病患者。

            連鎖性隱性遺傳病:這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B核進行性肌營養不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上,故患者多為男性。男性患者與正常婦女結婚,所生男孩全部正常,但女兒均為致病基因攜帶者。若婦女攜帶者與正常男性結婚,所生子女中,兒子又50%的危險發病成為患者,女兒全部正常。

            遺傳病的特點有哪些呢?

            遺傳病4大特點

            家族聚集性。即家族中有多個成員患病,或者一對夫婦反復生育患同樣病的病孩。

            垂直傳遞性。遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞,無血緣的家族成員不受影響。血緣親屬中也不能橫向傳遞,如哥哥不能傳給弟弟。

            先天性。這些基因大多可能在胚胎期已經發揮了致畸的作用。遺傳病患者大多在母體內即已患病,很多遺傳病患者在出生前或出生之時就有明顯癥狀或畸型。

            終身性。對大多數遺傳病還缺乏有效的臨床治療措施,一旦病情發生,很難徹底糾正或根治;主要是指無法改正患者的致病基因。患者通過飲食控制、內外科技術及當今發展起來的基因治療技術,在某種程序上可以改善甚至完全糾正臨床癥狀,但是其致病基因仍保持終身,并通過生殖傳給子女。

            如果未準爸媽有以上6種遺傳病一定要慎重考慮生育問題哦。

            (責任編輯:張琴琴 )

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