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            想優生優育 備孕期先排查各種遺傳病

            2014-09-01 09:18:13      家庭醫生在線

            在懷孕前先要了解未準爸爸媽媽的家族里有哪些遺傳病,并且加以預防遺傳給寶寶,這是優生優育不能少的一點哦。那么,有哪些疾病會遺傳呢?這些疾病又是如何遺傳的呢?今天,小編就來為你解答這幾個疑問,千萬別錯過了哦。

            什么是遺傳病

            遺傳病,是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發生突變(或畸變)所引起的疾病。目前已知的遺傳病大約有四千多種。包括染色體病、但基因病和多基因病三大類。

            人們容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。其實,先天性疾病一般是指嬰兒出生時就表現出癥狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的,屬遺傳病,如先天愚型(唐氏綜合征);而有些,卻是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常,不屬遺傳病范疇,如先天性心臟病。由此可知,先天性疾病并不都是遺傳病。

            另一方面,遺傳病也不一定是在出生時就有癥狀表現的,也就是說,一些后天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病,要在個體發育到一定年齡時才表現出來。例如進行性肌營養不良,一般4歲~6歲才發病。許多遺傳性智力低下患者,在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知,后天發生的疾病中,也有遺傳病。

            那么,哪些疾病容易被遺傳呢?

            遺傳病的種類

            糖尿病:糖尿病是內分泌代謝性疾病,有家族遺傳傾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遺傳傾向更顯著。1

            心臟病:如果父母患心臟病,子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。

            高血壓、高血脂:如果父母一方患高血壓或高血脂,孩子患病幾率是50%;如果父母雙方都患有高血壓或高血脂,幾率將提高到75%。

            肥胖癥:父母一方是肥胖癥,孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都是肥胖癥,可能性就會提高到70%。即便如此,只要孩子一直堅持健康飲食,鍛煉身體,也能長成一個體重正常的孩子。

            高度近視:近視與遺傳有一定的關系,尤其是當爸媽均為高度近視時,寶寶近視的幾率就會更大,即使不是一出生就近視,一旦受到環境的影響,就可能發展為近視。因為遺傳因素而成為近視的人數僅占近視總人數的5%,后天環境和習慣的影響更加不容忽視。

            皮膚癌:黑毒瘤是一種不常見但非常致命的皮膚癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病幾率是2%到3%;如果父母雙方都患有黑毒瘤,幾率就會提高到5%至8%;如果父母在50歲之前就被確診患有黑毒瘤,孩子得病的幾率將會更高。

            鼻炎:鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎,這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。

            精神疾病:父母一方為精神分裂癥,其子女發病機率為15%左右,父母雙方都是精神分裂癥,則子女發病機率在40%左右。

            禿頭:只傳給男子。比如,父親是禿頭,遺傳給兒子概率則有50%,就連母親的父親,也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向,讓男士們無可奈何。

            血友病:典型的伴性遺傳疾病,只有男孩會患病,女性基因攜帶者會把致病基因傳給后代,其中男性后代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡,而不會將基因繼續傳遞下去。

            乳腺癌:家族遺傳患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一個具有明顯遺傳特征的疾病,如果一個家族中不止一人患有乳腺癌,就應當懷疑是否為遺傳性乳腺癌。

            抑郁癥:一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。

            超重:女性的體重和母親體重、體形的關系較之父親更為緊密,肥胖者的體重遺傳因素占25%-40%。

            骨質疏松:母親患有骨質疏松疾病,女兒患脆骨的發病率會很高,所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。

            最后,就來告訴你這些疾病是如何遺傳的吧。

            遺傳病的遺傳方式

            常染色體顯性遺傳:如視網膜母細胞瘤、遺傳性結腸多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、血膽固醇過高癥、并指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、體質性(原發性)低血壓、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大癥及多胎妊娠等。目前已被認識的常染色體顯性遺傳病約有160余種。

            常染色體隱性遺傳:如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒癥、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。

            性連鎖顯性遺傳:如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。

            性連鎖隱性遺傳:如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

            染色體病遺傳:大部分是因父親(或母親)的生殖細胞發生畸變,小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者,傳給后代時,使子女發生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、兩性畸形等,共350余種。

            多基因病遺傳:是指由2對以上的基因發生異常而引起的疾病。環境因素的影響,致使多種基因發生突變而發病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病,例如先天性心臟病、原發性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥、唇腭裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重癥肌無力、原發性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節炎、斜視、躁狂抑郁性精神病等。

            孕前的檢查是可以很有效預防遺傳病發生的哦。

            (責任編輯:張琴琴 )

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