備孕12個月健康檢查
染色體檢測能預測生育染色體病后代的風險,及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常,以采取積極有效的干預措施。進行染色體組型檢查,能夠得知DNA的數目是否正確、DNA是否異常、個體的性別、個體的某些不育問題等。染色體檢查結果如下:
1、染色體平衡異位:人類的細胞中有23對(46條)染色體。染色體的數量、結構是相對恒定的,不能隨便多一點或少一點,否則就會出變化,例如先天愚型兒就是21號染色體上比正常人多了一條。當某一條染色體上有一段移到另一段染色體上,就稱為染色體平衡易位。出現此情況有可能降低后代生育率。
2、染色體同源異位:同源異位指兩個同號的染色體之間的異位。這種異位會使受精后所形成的的胚胎100%是異常胎兒。
3、染色體正常:對于染色體正常者尚需做進一步的檢查,需要說明的是雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發生染色體異常的可能。
ABO溶血檢查需要夫妻雙方共同進行,此檢查包括血型和ABO溶血測試。ABO溶血檢查檢測體內抗A抗B抗體的情況,即IgG抗體效價測試。當抗體效價》1:128時,需警惕溶血發生的可能。
(責任編輯:陳曉 )
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