多發性硬化癥的基因

多發性硬化癥的基因是導致發病的重要原因，多發性硬化癥是一種發生于中樞神經系統的疾病，在臨床上多發性硬化癥的癥狀以患者行動不便、視力受損、疼痛為主要表現，如果多發性硬化癥治療不及時會使人殘廢。

多發性硬化癥是常見的慢性神經系統疾病，約50%的患者在發病后15年后不能獨立行走，現有的治療均不能延緩疾病的進程。近年來，隨著對MS致病機制認識的不斷深入，神經病理學、神經影象學的發展，對多發性硬化癥的治療也發生了巨大的變化。

多發性硬化癥的基因：

白細胞介素—2受體基因與Ⅰ型糖尿病及甲狀腺疾病有關。白細胞介素—7受體基因負責控制“調節T細胞”的活動。科學家的新研究結果表明，這兩個基因發生變異，會分別使人患多發性硬化癥的風險增加20%至30%。

多發性硬化癥是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，青、中年多見。是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生癥狀。多發性硬化癥的初期不易被檢查出來。如視力模糊或復視等，癥狀出現后又會消失，相繼發生或繼續惡化。

多發性硬化癥不會傳染也不會致命，患者可以放心，但是，患者在生活中應積極治療多發性硬化癥，對提高患者的生活質量有很大的幫助。