人的染色體
染色體(chromosome)是遺傳物質(zhì)—基因的載體。人類(lèi)染色體是怎樣的?人體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)。其中44條為男女所共有,稱(chēng)為常染色體(autosome);另外一對(duì)為決定性別的染色體,男女不同,稱(chēng)為性染色體(sex chromosome)。男性為XY,女性為XX。根據(jù)著絲粒的位置不同,把人類(lèi)染色體分為三種類(lèi)型:①中央著絲粒染色體(metacentric hrmosome),著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處;②亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome)……
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性染色體
屬男屬女,X與Y上見(jiàn)分曉,這是大家所熟知的科學(xué)事實(shí)。如果把這X與Y放到顯微鏡下觀(guān)察,善于思索的人會(huì)問(wèn):為什么這個(gè)代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 這是男女兩性的一個(gè)重大差異。目前了解到:X染色體上相當(dāng)大的部分代表著人體的免疫系統(tǒng),X比Y長(zhǎng),女性的免疫系統(tǒng)要比男性復(fù)雜得多。這樣,浸泡在細(xì)菌和病毒海洋中的人類(lèi),其女性自然就較少受病毒和細(xì)菌的感染,這是女性的一大優(yōu)點(diǎn)。 不過(guò),過(guò)于復(fù)雜,也就易出差錯(cuò)……
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染色體病
病因?qū)W:因染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常所引起的遺傳性疾病,統(tǒng)稱(chēng)為染色體病(Chromosome Disease)。由于一種染色體病往往會(huì)引起許多性狀嚴(yán)重異常,所以醫(yī)學(xué)上又稱(chēng)為染色體畸變癥候群(chromosome aberration syndrome),現(xiàn)已知的染色體畸變癥候群已超過(guò)100種,已報(bào)告的染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常的種類(lèi)達(dá)500多種。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下,同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不孕的重要原因。染色體異常只有極少數(shù)是來(lái)自隱性帶因父母的遺傳,絕……
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性染色體異常
性染色體是與性別決定有關(guān)的染色體,高等動(dòng)物有明顯的性別差異,是因?yàn)榇企w和雄體的每個(gè)細(xì)胞里,都有一對(duì)性染色體,它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)隨性別的不同而不同,哺乳動(dòng)物的性染色體是以X和Y標(biāo)示,X染色體較大,攜帶的遺傳信息多于Y染色體。那么,性染色體異常又會(huì)給我們的生活帶來(lái)什么影響呢?讓我們一起去看看吧!性染色體異常,人類(lèi)染色體畸變的一種。性染色體缺失、重復(fù)、倒位、異位都會(huì)導(dǎo)致性染色體畸變。輕的可以正常生活,嚴(yán)……
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染色體端粒是什么
染色體端粒(Telomere):是染色體的末端部分,這一特殊結(jié)構(gòu)區(qū)域?qū)τ诰(xiàn)型染色體的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定起重要作用。真核生物線(xiàn)性染色體的兩個(gè)末端具有的特殊結(jié)構(gòu)。端粒的功能為:穩(wěn)定染色體末端結(jié)構(gòu),防止染色體間末端連接,并可補(bǔ)償滯后鏈5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。組織培養(yǎng)的細(xì)胞證明,端粒在決定細(xì)胞的壽命中起著重要作用,經(jīng)過(guò)多代培養(yǎng)的老化細(xì)胞端粒變短,染色體也變得不穩(wěn)定。科學(xué)家們?cè)趯ふ覍?dǎo)致細(xì)胞死亡的基因時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種……
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