常染色體顯性遺傳病的診斷
常染色體顯性遺傳病是單基因病類 型之一。指致病基因位于常染色體上,按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性,即無論致病 基因為純合狀態(tài)(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因,另一 個是正常基因)都能導致發(fā)病。機體從上代的生殖細胞中獲得帶有致病基因的常染色體時 ,就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀 態(tài)(純合子)則病情嚴重,常致死(流產(chǎn)、死胎或新生兒期……
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罕見的染色體顯性遺傳病:Von-Hippel-Linda
31歲女性患者,右小腦半球血管母細胞瘤術后四年,頭痛四個月。 患者于2000年9月,因頭痛、行走不穩(wěn)在省內(nèi)一家大醫(yī)院行右側小腦半球腫瘤切除術,術后病理證實為血管網(wǎng)狀細胞瘤,術后患者癥狀緩解。2004年10月,患者逐漸出現(xiàn)頭痛,以后枕部明顯,伴行走不穩(wěn)、體重減輕。無意識障礙、視物模糊、頭暈嘔吐、偏癱以及大小便失禁等。于2005年2月在當?shù)蒯t(yī)院CT檢查發(fā)現(xiàn)右側小腦半球占位后來檢查。 經(jīng)過查體得知,步入病房,自動體位,神志……
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常染色體顯性遺傳病的預防方法
常染色體顯性遺傳病是單基因病類型之一。指致病基因位于常染色體上,按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性,即無論致病 基因為純合狀態(tài)(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因,另一 個是正常基因)都能導致發(fā)病。機體從上代的生殖細胞中獲得帶有致病基因的常染色體時 ,就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀 態(tài)(純合子)則病情嚴重,常致死(流產(chǎn)、死胎或……
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常染色體顯性遺傳病的飲食療法
常染色體顯性遺傳病是單基因病類 型之一。指致病基因位于常染色體上,按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性,即無論致病 基因為純合狀態(tài)(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因,另一 個是正常基因)都能導致發(fā)病。機體從上代的生殖細胞中獲得帶有致病基因的常染色體時 ,就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀 態(tài)(純合子)則病情嚴重,常致死(流產(chǎn)、死胎……
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常染色體顯性遺傳病的治療方法是什么
常染色體顯性遺傳病是單基因病類 型之一。指致病基因位于常染色體上,按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性,即無論致病 基因為純合狀態(tài)(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因,另一 個是正常基因)都能導致發(fā)病。機體從上代的生殖細胞中獲得帶有致病基因的常染色體時 ,就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀 態(tài)(純合子)則病情嚴重,常致死(流產(chǎn)、死胎……
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