古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
18號染色體
18號染色體是什么？簡單來說，18三體綜合征又名Edward綜合征（Edward'syndrome）。新生兒發病率約為1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。當時僅指出本病患者具有一條額外的E組染色體。Yunis等（1964年）證明為18號染色體三體性。根據統計資料分析，男女發病率之比為1：4，可能女性易存活。發病率與母親年齡增高有關。患兒平均壽命只有70天，僅有少數患兒可活至數年。本病的主要臨床特征是生長發育障礙……
染色體（chromosome）是遺傳物質—基因的載體。人類染色體是怎樣的？人體細胞染色體數目為23對。其中44條為男女所共有，稱為常染色體（autosome）；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome）。男性為XY，女性為XX。根據著絲粒的位置不同，把人類染色體分為三種類型：①中央著絲粒染色體（metacentric hrmosome），著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處；②亞中著絲粒染色體（submetacentric chromosome）……
屬男屬女，Ｘ與Ｙ上見分曉，這是大家所熟知的科學事實。如果把這Ｘ與Ｙ放到顯微鏡下觀察，善于思索的人會問：為什么這個代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 這是男女兩性的一個重大差異。目前了解到：Ｘ染色體上相當大的部分代表著人體的免疫系統，Ｘ比Ｙ長，女性的免疫系統要比男性復雜得多。這樣，浸泡在細菌和病毒海洋中的人類，其女性自然就較少受病毒和細菌的感染，這是女性的一大優點。 不過，過于復雜，也就易出差錯……
病因學：因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由于一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學上又稱為染色體畸變癥候群（chromosome aberration syndrome），現已知的染色體畸變癥候群已超過100種，已報告的染色體數目異常和結構異常的種類達500多種。通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不孕的重要原因。染色體異常只有極少數是來自隱性帶因父母的遺傳，絕……
性染色體是與性別決定有關的染色體，高等動物有明顯的性別差異，是因為雌體和雄體的每個細胞里，都有一對性染色體，它們的形態、大小和結構隨性別的不同而不同，哺乳動物的性染色體是以X和Y標示，X染色體較大，攜帶的遺傳信息多于Y染色體。那么，性染色體異常又會給我們的生活帶來什么影響呢？讓我們一起去看看吧！性染色體異常，人類染色體畸變的一種。性染色體缺失、重復、倒位、異位都會導致性染色體畸變。輕的可以正常生活，嚴……
18號染色體相關問題
- Q：18染色體多了一條.。。。。。
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A：你好，這樣的情況是孩子的發育異常的這樣的情況是很有可能有遺傳的疾病的，您最好咨詢一下醫生的[詳細]
- Q：我4號染色體和18號染色體發生平衡異位，
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A：你好，針對您的情況，還是不建議將您的寶寶生下來的，可以去醫院做一下診斷，聽一下醫生的建議，實在不行，需要做流產的。[詳細]
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