古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
常見遺傳病
推薦閱讀： 母親性格決定第一胎胎兒性別？ 隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。這是為什么呢? 原來人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或……
染色體的重要性眾所周知，尤其是懷孕的時候，染色體檢查是非常必要的，這對孕婦和胎兒都非同小可。下面帶各位準媽媽了解孕前染色體檢查。孕前染色體檢查：健康的人每個細胞有46條染色體，23條來自母親，另外23條來自父親，染色體成對出現，但有的胎兒染色體數量卻異常，比如醫學上稱為“三倍兒”的嬰孩，就有69條染色體。類似的染色體異常胎兒，多數情況下會自然流產，極少數可能存活下來，但會影響胎兒發育，給患兒帶來不同程度的……
據香港《文匯報》25日報道，身高近1.5米的霍林斯是全英國最高的6歲女孩，和12歲女孩的身高差不多。來自南安普敦的她，出生雖僅重4.5千克，但身體比一般嬰兒長，2歲時已穿4歲孩子的衣服。 霍林斯患有罕見的遺傳性馬凡氏綜合癥，此癥會導致軟結締組織伸展，令四肢、手指及腳趾變長，并會引發健康問題。霍林斯2歲時，視網膜有脫落跡象，需做手術治療，現在要佩戴特制眼鏡。她的心臟也有可能擴張，要靠吃藥控制。 巴基斯坦出現六條腿……
據英國《每日郵報》報道，巴西一名男孩出生后患上了一種罕見的遺傳病，導致現在3歲的他已重達69公斤。這名男孩名叫米賽爾，由于體形龐大，他幾乎無法行走。據他的父母說，米賽爾患有普拉德-威利綜合征，這種病讓他永遠處于饑餓狀態。而且，這種疾病會降低肌肉張力，讓患者學習困難或出現其他行為問題，目前還無法有效治療。知識鏈接：普拉德-威利綜合征普拉德-威利綜合癥（PWS）以子宮內張力減退、智力延遲，以及促性腺激素分泌不……
22歲的袁玲玲（化名）患上了罕見遺傳病：先天性腦白質營養不良。兩年前，身體開始變得僵硬，慢慢失去活動能力。家人雖已欠債數萬，但并沒有放棄。 袁玲玲來自河南蘭考縣城關鎮的一個農村。袁玲玲8歲那年，一次上語文課時，原本坐在前排的她發現黑板上的字變得模模糊糊。但是由于年齡還小，父母每天忙于農活，玲玲并沒有跟大人說。幾天后，一次偶然機會，玲玲的母親翻看玲玲作業，突然發現，小玲的字都不照著格子寫，這才知道女兒……
常見遺傳病相關問題
- Q：高中生物常見遺傳病有哪些
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A： 1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥等 2.常染色體顯性遺傳病：并指，軟骨發育不全，抗維生素D佝僂病等 3.X染色體隱性遺傳病……[詳細]
- Q：人類常見遺傳病及其預防治療
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A：你好；你的描述不準確，請你詳細仔細的描述你的問題，以便我們給你回答，建議你到醫院詳細的檢測而后再做結論，祝你健康。[詳細]
- Q：醫生，我患了肛漏，常見遺傳方法有什么？
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A：你好；非手術治療：包括熱水坐浴、通便、理療，局部有急性炎癥可用抗生素，該療法只適用于反復發作的膿腫初期以及手術前準備，但不能徹底治愈。[詳細]
- Q：常見的遺傳病有哪些?
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A：約有3360多種，如家族性多發性結腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、多指、并指、上……[詳細]
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