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            列舉不宜生育的遺傳病

            2011-05-11 01:23:09      家庭醫(yī)生在線

              

            列舉不宜生育的遺傳病

                遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣、對后代的影響也不同,因此遺傳病患者在考慮生育問題時,應(yīng)該進行遺傳咨詢,在咨詢醫(yī)生指導(dǎo)和幫助下,作出明智而理想的選擇。

              常染色體顯性遺傳病

              常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網(wǎng)膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可以出現(xiàn)相同病患者。且發(fā)病與性別無關(guān),男女都可發(fā)病。患者與正常人婚配,所生子女的發(fā)病危險為50%,故不宜生育。

              X連鎖顯性遺傳病

              由于患者的顯性致病基因在X染色體上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不論兒子還是女兒,均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

              X連鎖隱性遺傳病

              這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上,故患者多為男性。男性患者與正常女性結(jié)婚,所生男孩全部正常,但女兒均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,所生子女中,兒子有50%的危險發(fā)病成為患者,女兒全部正常。

              多基因遺傳病

              精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病,發(fā)病機理復(fù)雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,后代的發(fā)病危險大大超過10%,均不宜生育。

              染色體病

              先天愚型等染色體病患者,所生子女發(fā)病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者,其所生后代均為染色體病患者,故都不宜生育。

              常染色體隱性遺傳病

              夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,如先天性聾啞、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀核變性等,不宜生育,因為其所生子女肯定均為同病患者。

            (責任編輯: )

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