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            兩次胚胎停育的原因、夫妻染色體檢查及相關問題

            染色體異常

            兩次胚胎停育是啥原因?檢查夫妻雙方染色體指的是什么?夫妻血型不對能懷孕嗎?啥是染色體?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              兩次胚胎停育可能由多種因素導致,如胚胎自身異常、母體因素、環境因素、免疫因素、男方因素等。夫妻染色體檢查主要是排查染色體結構和數量是否存在異常。夫妻血型不對一般不影響懷孕,但可能增加某些風險。染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質。 1.胚胎自身異常:胚胎染色體異常是導致停育的常見原因,如染色體數目異常或結構畸變。 2.母體因素:包括內分泌失調,如甲狀腺功能異常、黃體功能不全等;子宮異常,如子宮畸形、宮腔粘連;全身性疾病,如感染、高血壓、糖尿病等。 3.環境因素:長期接觸有毒有害物質,如化學制劑、放射性物質,或生活在污染嚴重的環境中。 4.免疫因素:自身免疫性疾病,如抗磷脂綜合征,同種免疫異常等。 5.男方因素:精子質量差,如精子畸形率高、活力低,以及染色體異常等。 6.夫妻血型不對:如果女方是 O 型血,男方是非 O 型血,可能發生新生兒溶血病,但通常可通過監測和治療控制。 胚胎停育原因復雜,夫妻雙方應共同進行全面檢查,明確原因,采取針對性措施。再次備孕前,應調整生活方式,保持良好心態,為孕育健康寶寶創造條件。

              2025-01-06 02:29
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好,根據您的描述,出現2次胎停的癥狀,應該考慮是由于多種因素引起的癥狀,如心情,血型,婦科炎癥,免疫疾病,染色體缺陷等,雙方染色體檢查,是屬于DNA遺傳基因的情況,夫妻血型不對應該是可以懷孕的,應該定期進行血型抗體檢查,積極進行調理。應該應該積極進行檢查,明確病因,對癥治療。保持良好的心態,保持情緒穩定。

              2015-11-22 07:44
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,你們夫妻雙方可以做染色體的檢查的,排除染色體異常導致胚胎發育不良繼而出現胎停育的情況的夫妻血型一般的會導致胎兒的溶血的,但是孕早期的很少出現的,多是再出生后才會出現的

              2015-11-22 05:14
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              早期胚胎停育,大多數的原因還是考慮遺傳基因缺陷問題,最先考慮的就是染色體。染色體就是構成人體最原始的單位,簡單來說就是基因遺傳。如果夫妻雙方染色體異常,那就比較麻煩了,因為現在的科學技術還沒達到糾正染色體問題。我不知道您說的血型不對導致是ABO血型還是RH血型。但是可以說血型問題一般不會導致早期流產。

              2015-11-22 04:00
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,染色體的話就是攜帶基因的物質,可能造成胎兒停育的原因太多了的,染色體有問題的話那么也是可能會引起停育的血型問題也是可能會引起停育的,確定兩次停育的話,雙方一起去醫院找大夫說明你們的情況,配合大夫檢查治療吧

              2015-11-22 01:05
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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