第三代試管嬰兒技術

什么是第三代試管嬰兒技術

第三代試管嬰兒是胚胎植入前遺傳學診斷，是從已經受精并培養發育到有8個細胞的胚胎中，取出一個細胞，進行細胞遺傳學或分子遺傳學檢查，如果確定胚胎沒有遺傳性疾病，再將這個胚胎移植入母體的子宮內，以達到優生優育的目的。

第三代試管嬰兒技術在生物遺傳學的角度來看，無疑是取得了革命性的突破，它能幫助人類有選擇的生育最健康的后代，為有遺傳病的準爸媽提供了生育健康孩子的機會。它是試管嬰兒技術的推進和完善，也能從某種程度上增加試管嬰兒治療的成功率。

人類某些遺傳病，如X性連鎖疾病，是有選擇地在不同性別的后代身上發病的。以血友病的男性患者為例，一般來說他如果生下的是兒子，那么帶病的幾率很小，而如果后代是女兒，那么孩子攜帶血友病基因的概率會達到一半（血友病基因攜帶者不一定會發病）。血友病女性患者的兒子發病率極高，而女兒攜帶血友病基因的概率就是50%左右。了解這種遺傳病的特征，在進行試管嬰兒治療時，就可以對培育的胚胎細胞進行基因檢測，選擇健康的胚胎植入子宮，從而避免生出有遺傳病的孩子。

其實并非每位不孕不育患者都需要進行第三代試管嬰兒的治療，大家最好聽從專家建議，找到最適合自己的治療方案。

胚胎植入前遺傳學診斷技術的實驗條件要求非常高， 操作過程中的任何一個小的失誤均可導致嚴重的臨床后果。國內部分醫院可進行胚胎植入前遺傳學診斷操作，但是只是限于一部分疾病的篩查，全部的基因病及染色體疾病高達125種，目前全世界只有美國可以做到全面篩查。

正常操作的胚胎植入前遺傳學診斷并不會導致先天缺陷或染色體變異的增加，胚胎植入前遺傳學診斷在胚胎的基因物質活躍之前開始進行，胚胎里面的所有細胞是相同的，并且每個細胞都能夠發育成為胎兒的任何部分，提取作為檢測的那1個細胞并不會產生任何影響。但是技術不夠完善的地方，則很有可能在提取細胞的時候出現紕漏，導致胚胎、囊胚的活性降低甚至死亡。

由于目前的社會趨勢，晚婚晚育的人群越來越多，大齡產婦人數也居高不下。而隨著年齡增長、生活環境的惡化，染色體出現異常的現象越來越頻繁，一旦胚胎攜帶染色體疾病，很可能在發育期間即出現停育，或者產婦在自然妊娠后分娩出18到3體和21到3體愚型兒，在這樣的大環境下，第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學診斷技術的重要性可見一斑。在第一代與第二代的基礎上，第三代試管嬰兒起著非常重要的作用，淘汰疾病囊胚，選擇健康優質囊胚的植入，可大大提高妊娠成功率，同時保障孩子出生后是健康嬰兒，達到優生的效果。