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            男性不育癥的鑒別診斷方法有哪些?

            2017-05-15 10:45:10      

            現在社會中,有很多家庭選擇做丁克,他們卻不知道孩子是家庭和諧的重要紐帶,如果家里沒有孩子,婚姻也會不長久。而有些家庭,拼命的想要孩子卻一直沒有,我們都知道,不孕是男女雙方都有可能的。男性不育癥是男性患的疾病,但是有很多疾病與男性不育癥有類似的癥狀,導致很多家庭都誤以為不孕的是女性,因此要認真的診斷疾病。詳情如下:

            1、先天性睪丸畸形和發育不良

            (1)隱睪癥 睪丸在下降途中滯留在某一處,未降入陰囊或者睪丸異位。檢查時可見陰囊發育不良,一側或兩側無睪丸,大多可在陰囊根部、腹股溝管或股三角、內環處觸及未降入陰囊的睪丸。單側隱睪一般僅影響生育能力,雙側隱睪才能導致不育。

            (2)先天性兩性畸形 真性兩性畸形患者發育呈男女中間型,生殖器顯著異常,體內既有男性性腺又有女性性腺。細胞遺傳學檢查染色質和染色體組型異常。男性假兩性畸形相對多見,患者本質是男性,體內的生殖器是睪丸,但外生殖器卻像女性。呈男性體型,尿道裂未連合像陰道前庭,陰莖未發育像陰蒂,同時伴有隱睪。外生殖器近似女性,但能檢 查到未降的睪丸,X性染色質陰性,染色體組型為46/XY,即為假兩性畸形。

            (3)無睪癥 真正的無辜癥非常少見。主要表現是無青春發育期,無第二性征的發育,呈“天閹”形外貌與性格,化驗檢查,性激素水平異常。

            2、睪丸損傷

            (1)睪丸損傷及切除 有明顯的外傷史。睪丸受傷后疼痛、腫大、陰囊血腫。或因外傷被手術切除。陰囊觸診可見睪丸萎縮、粘連或有粘連性塊狀物,或陰囊內無睪丸。單側損傷或切除僅影響生育能力。

            (2)精索扭轉 嚴重的鞘膜積液和精索靜脈曲張都引起睪丸的病理改變,影響睪丸產生精子的能力,是引起不育癥的原因之一。

            3、睪丸炎癥

            睪 丸發生炎性變化后,使生發上皮不能重新恢復或再生,因而睪丸感染后均有萎縮。檢查時可發現睪丸萎縮變小,質地變軟。患者在幼兒期感染流行性腮腺炎病毒,引起睪丸紅腫熱痛等炎癥變化,婚后可出現不育。此外,睪丸因全身感染,或繼發于附睪炎等引起睪丸炎,都有可能導致睪丸損傷,引起不育。

            4、輸精道梗阻

            因 先天性精道畸形,如附睪發育不全、附睪睪丸不連接、盲端輸精管、輸精管缺如或輸精管閉塞等,患者體型、性征和性生活均正常,觸診可觸及附睪睪丸不連接和輸精管缺如的體征。可進行精液檢查,如精液量少,無精子。果糖測定陰性,提示有輸精道梗阻,可做輸精管造影,以顯梗阻的形態學改變。

            5、生殖道感染

            由于生殖道感染,組織炎性增生,造成輸精管壁增厚,管腔纖維化、狹窄,使精子不能輸出。炎性反應又可使精子活力降低或喪失,精漿成分改變,從而影響精子質量。男性生殖道感染主要包括附睪炎、精囊炎及前列腺炎等。

            (1)附睪炎 多見于中青年,可分為急性和慢性兩種。急性附睪炎起病急,附睪突然腫大,壓痛明顯,伴有畏寒、發熱、頭痛、惡心、嘔吐。慢性附睪炎多為急性附睪炎后遺癥,或起病時就為慢性感染。

            (2)精囊炎 主要表現為性交射精后有明顯的下腹會陰部脹痛,同時伴有血精或膿精,直腸指檢精囊有壓痛及腫大。大多數為結核性,往往伴有結核性附睪炎及結核性前列腺炎。精液內果糖濃度或前列腺素減低,白細胞數增多。

            (3)慢性前列腺炎 長期慢性前列腺病變,使精液正常成分及理化性質發生改變,影響精子活力和存活,使生育能力下降。主要表現有下腹、會陰部不適或酸脹痛,尿頻,尿痛,尿道灼熱或排尿不盡感。排尿末尿道常有黏性分泌物。直腸指檢可發現前列腺有大小、質地的改變,并有壓痛。檢查前列腺液可幫助診斷。

            6、男子性功能障礙

            男子性功能障礙主要包括陽痿、早泄、逆行性射精或不射精,患者因不能進行正常的性生活,致使精子不能進人陰道。

            7、與不育有關的呼吸道疾病

            纖毛呆滯綜合征也稱男性鞭毛異常綜合征。此種不育癥特點是患者在幼年時即有慢性咳嗽、多痰、咯血、反復發熱等癥狀,至兒童期和青春期表現最為突出的慢性呼吸道疾病。臨床檢查發現精子數量在正常范圍,但精子活力低下,主要由于精子尾部纖毛運動失常所致。電鏡下可見精子尾部纖毛結構異常,同時呼吸道的纖毛細胞結構也有異常,故認為是精子纖毛 運動障礙導致的不育癥。50%患者伴有內臟移位,且在近親婚配者中發生率高,因而可能為一種常染色體隱性遺傳病。

            (責任編輯:陳曉 )

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