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            三代試管嬰兒胚胎染色體篩查

            2017-08-02 15:20:23      

            要不要做三代試管嬰兒PGS胚胎植入前染色體篩查?最晚在取卵之前準父母就要做出選擇,會提高成功率嗎?會損傷胚胎嗎?

            什么是染色體DNA基因?

            人類有23對染色體,每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因。下圖中左側(cè)的X形就是染色體,而右側(cè)的片段就是染色體上的基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。

            一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5―6個隱性基因。但是不是所有問題都會影響孩子的健康,也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術(shù)檢出!

            一、染色體問題有多嚴重?

            首先要說明的是,能夠順利出生的健康嬰兒其實只是冰山一角,大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會不著床、流產(chǎn)、或者胎停育,被自然淘汰。99%的流產(chǎn)是胎兒的原因,而不是母體的原因。

            統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明:

            · 在受精卵階段,染色體異常比例為45%

            · 成功著床的胚胎,染色體異常比例為25%

            · 度過第一妊娠期的胚胎,染色體異常比例為15%

            三代試管嬰兒胚胎染色體篩查,做還是不做?

            對15619個母體年齡從21-49歲的囊胚進行調(diào)查,其中6168個為正常沒有染色體異常。40歲以上染色體異常率為60%,43歲以上異常率竟然高達85%。由此證實43歲以上卵子發(fā)育為囊胚的,即使表面看上去正常,級別再高,實際上染色體的異常率高也是不可避免的,這也是高齡妊娠流產(chǎn)率高的原因所在!

            二、哪些疾病與染色體相關(guān)?

            常見的染色體/基因異常導致的疾病:

            染色體數(shù)量缺失(非整倍體):除了性染色體,其他22對染色體都應該是兩條,即2倍體。如果哪一號染色體只有1條或者3條(三體),就是染色體數(shù)量問題。染色體數(shù)量異常導致的遺傳病有上百種,典型的如21三體即唐氏綜合癥、18三體愛德華癥、 13三體綜合癥帕套癥、 5p綜合癥貓叫綜合癥、特納氏綜合癥、克氏綜合癥、兩性畸形等。

            染色體結(jié)構(gòu)異常:每個染色體上有多個基因片段,如果染色體上的基因片段發(fā)生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等問題就是結(jié)構(gòu)異常,常見的如羅氏易位、慢性粒細胞白血病(第22號和第14號染色體易位)、9號染色體倒置等。

            基因遺傳病:是指由1對或多對等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病,單基因遺傳病有上千種,如色盲癥、早衰癥、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。常見的單基因遺傳病,如地中海貧血、進行性肌肉營養(yǎng)不良等。多基因遺傳病病種不多但危害較重,如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。

            三、什么是PGS/PGD三代試管?

            PGS/PGD(Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis),即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷,俗稱三代試管嬰兒。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷,會提高著床率,降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風險。

            針對前述的三個層次的染色體/基因問題,提供的相應檢測項目:

            標準方案——染色體數(shù)量篩查(PGS ):采用業(yè)界最領(lǐng)先的NGS高精度芯片技術(shù),檢測23對染色體的數(shù)量,即是否二倍體。

            增強方案——染色體結(jié)構(gòu)篩查(PGS + 染色體易位和倒置檢測):在PGS的基礎上增加染色體易位和倒置的檢測。

            定制方案——基因篩查(PGD):針對某一類已知遺傳病,檢測致病基因片段。目前PGD可以診斷出最多125種遺傳病,如視網(wǎng)膜母細胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遺傳,目前還不在檢測范圍。

            標準PGS檢測結(jié)果示例,總共有3個胚胎送檢,其中第一和第二個胚胎的23條染色體均為兩條(即Euploid 二倍體),第三個胚胎的15號和17號染色體多了一條,異常。這種情況下,第三個胚胎畸形的概率在99%以上,是不建議移植的。

            三代試管嬰兒胚胎染色體篩查,做還是不做?

            如果夫婦雙方?jīng)]有已確診的染色體問題,一般患者都建議采用標準方案即可。如果夫婦雙方有明確的遺傳病史,或曾經(jīng)流產(chǎn)或生育過有染色體問題的孩子,請?zhí)峁z測報告,我們會為您建議合適方案。

            四、胚胎采樣技術(shù)降低風險

            目前采用的樣本提取方法是目前業(yè)界領(lǐng)先的初期胚打孔+囊胚采樣方式,最大程度的降低胚胎細胞損傷的風險。

            胚胎采樣操作方法:

            1)在第三天初期胚上打孔:從培養(yǎng)箱中取出胚胎,在專用顯微操作臺上用特定裝置將胚胎固定 ,然后用激光切除法在胚胎透明帶的合適位置上開一小孔,切除透明帶時避免損傷到內(nèi)部細胞。

            2)胚胎繼續(xù)培養(yǎng)到第五天,形成囊胚:胚胎不斷分裂成長時,有部分細胞從開的小孔中滲出,從滲出細胞中吸取一個細胞進入微細導管中。

            3)將取出的細胞送檢:通過染色體提取和分析,判斷該胚胎有無遺傳疾病和鑒定胚胎性別,通常檢測結(jié)果需要2-4周。

            4)將囊胚冷凍存儲:所有囊胚都將被冷凍存儲,等到染色體結(jié)果出來后,患者可以選擇胚胎進行移植。

            (責任編輯:家醫(yī)編輯 )

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