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            乳腺癌免疫組化

            2016-10-28 15:36:56      

            乳腺癌免疫組化

            ER:雌激素受體,陽(yáng)性提示預(yù)后比陰性患者要好,加號(hào)越多越好。

            PR:孕激素受體,陽(yáng)性提示預(yù)后比陰性患者要好。

            正常乳腺上皮細(xì)胞內(nèi)存在ER、PR。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),ER和PR出現(xiàn)部分和全部缺失。如果細(xì)胞仍保留ER和(或)PR,則該乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖仍然受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱(chēng)為激素依賴(lài)性乳腺癌;如果ER和(或)PR缺失,則該乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖不再受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱(chēng)為非激素依賴(lài)性乳腺癌。兩者同時(shí)陽(yáng)性預(yù)后最好,如一個(gè)陽(yáng)性一個(gè)陰性中,雌激素陽(yáng)性要好于孕激素陽(yáng)性。兩者都是陰性預(yù)后不好。陽(yáng)性者可以術(shù)后或術(shù)前使用內(nèi)分泌治療。

            Her-2(CerbB-2):人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2,是一種原癌基因。它的過(guò)度表達(dá)即出現(xiàn)加號(hào)表明患者預(yù)后不好。同時(shí)也提示患者易于出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和上述兩種激素受體可能缺乏。在正常乳腺組織中呈低表達(dá),在乳腺癌組織中表達(dá)率可增高,其表達(dá)與乳腺癌分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期呈正相關(guān),表達(dá)率越高,預(yù)后可能也就越差。 但Fish檢測(cè)兩個(gè)加號(hào)以上者有進(jìn)行生物靶向治療的可能。即使用曲妥珠單抗。

            以上三個(gè)都是陰性患者,醫(yī)學(xué)上目前被叫做“三陰”性乳腺癌,預(yù)后相對(duì)較差,缺乏藥物治療。

            E-Cadherin:E-鈣粘附蛋白是鈣粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亞型的一種,集中表達(dá)在粘著連接,對(duì)維持上皮細(xì)胞的完整性、極性、形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)起重要作用。它的高表達(dá)表明預(yù)后良好。

            Ki-67index:是反應(yīng)細(xì)胞增殖的一種增殖抗原,它的表達(dá)與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān),是一個(gè)不良預(yù)后因素。數(shù)值越高預(yù)后越不好。

            P53:是一種腫瘤抑制基因,它的突變預(yù)示預(yù)后不良。P53突變率高的乳腺癌細(xì)胞增殖活力強(qiáng)、分化差、惡性度高、侵襲性強(qiáng)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高。

            CK5/6:是一種細(xì)胞角蛋白,組織學(xué)分級(jí)越高及腫瘤分期越高其表達(dá)率越高,總的講陽(yáng)性預(yù)后差。

            EGFR:表皮生長(zhǎng)因子受體,組織學(xué)分級(jí)越高及腫瘤分期越高其表達(dá)率越高,總的講也是陽(yáng)性提示臨床預(yù)后差。

            VEGF:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,高表達(dá)提示預(yù)后差。

            TOP-II:DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II,高表達(dá)提示腫瘤增殖和惡性度較高。

            PCNA:增殖細(xì)胞核抗原,陽(yáng)性預(yù)后不好。

            P170:是一種多藥耐藥基因,它的過(guò)度表達(dá)不利于治療。

            nm23:是一種與惡性腫瘤轉(zhuǎn)移 相關(guān)的基因,基因表達(dá)水平降低為乳腺癌淋巴轉(zhuǎn)移的高危因素。

            Her-1:和前面的Her-2類(lèi)似,陽(yáng)性不好。

            DNA倍體:非整倍體預(yù)示腫瘤發(fā)生。

            CD44V6:是一種蛋白,高表達(dá)提示預(yù)后較差。

            Ck14、Ck17和CK7:與前面的Ck5/6有類(lèi)似參考標(biāo)準(zhǔn)。

            (責(zé)任編輯:陳曉 )

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