鄧艷紅：結腸癌分子標志物現狀

        近日，我國結直腸肛門外科領域的學術盛會“2012中國結直腸肛門外科學術會議”在美麗的花城廣州隆重召開。中山大學附屬第六醫院胃腸腫瘤內科鄧艷紅教授做了關于結直腸癌分子標志物現狀的演講。

　　鄧艷紅教授稱，結直腸癌CRC是一種異質性疾病，而這種異質性成為疾病發展、生存及對化療療效差異的主要原因。基于結直腸癌分子起源和腫瘤侵擾特襲的認識，基因檢測，mRNA表達譜和蛋白組學等技術，尋找預測細胞毒化療藥物臨床療效與毒性的新靶點。

　　英國癌癥研究省去標志物發現與發展委員會對生物標志物的分類的定義，生物標志物一般是指可供客觀測定和評價的一個普通生理或病理或治療過程中的某種特征性的生化指標，通過對它的測定可以獲知機體當前所處的生物學過程中的進程。 檢查一種疾病特異性的生物標志物，對于疾病的鑒定、早期診斷及預防、治療過程中的監控可能起到幫助作用。尋找和發現有價值的生物標志物已經成為目前研究的一個重要熱點。

　　鄧艷紅教授總結，盡管相當數量的預后因素已經在無病生存期與總生存期上達到了獨立預后意義，在病理學分期，仍然是迄今評估CRC預后及初始治療是否成功的基石。

　　鄧艷紅教授稱，可以從幾個方面分析分子標志物。

　　1、預后性生物標志物主要還是要指導選擇合適人群

　　一般來說，結直腸癌發生機制如下：

　　（1）染色體不穩定通路85%，經典APC腺瘤癌變，較高Kras突變。

　　（2）微衛星不穩定性通路較高Braf突變，近端結腸、預后較好。

　　2、預測性生物標志物

　　預測某種藥物療效和毒性，指導選擇合適方案及劑量。

　　結直腸部分藥物療效預測潛在標志物。鄧艷紅教授從幾類藥物入手：氟尿嘧啶類、胸甘酸合成酶、伊立替康、奧沙利鉑、抗egfr單抗、抗vegf單抗。

　　鄧艷紅教授最后用了一段總結性的話語解釋了結腸癌分子標志物：

　　1、二期結直腸癌接受5—FU單藥化療接受mmr檢測。MSI~H 預后較好，不能從單藥5—FU 獲益。

　　2、初步證據顯示一些人氣標記物的特征與化療療效和毒性有關。UGT1A1基因多態性可用于預測伊立替康治療的嚴重毒性。不同多態性人群伊立替康給藥劑量值得進一步研究。

　　3、目前已明確EGFR—mAb 的療效與KRAS 突變狀態相關。對KRAS野生型患者的療效較好，但需要考慮所聯合的化療方案。任何KRAS突變型患者都不應接受EGFR—mAb。

家庭醫生在線（www.zpeb.net）原創內容，未經授權不得轉載，違者必究，內容合作請聯系：020-37617238