脊髓小腦性共濟失調癥狀 早發現早治療是關鍵

　　脊髓小腦性共濟失調，想必大家在生活中很少聽說過這個疾病吧!實際上，脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，如不及時治療的話，是會對患者的身體健康帶來極大的傷害，嚴重的話更是直接威脅到患者的生命安全。因此，面對脊髓小腦性共濟失調的危害，希望每位病患能早發現早治療，爭取早日恢復健康!

　　脊髓小腦性共濟失調癥狀 早發現早治療是關鍵

　　1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調為首發癥狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。

　　2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發音困難;SCA5病情進展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發作;SCA7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。

　　脊髓小腦性共濟失調尚無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。

　　(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定;ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用;

　　(2)手術治療：可行視丘毀損術;

　　(3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進行遺傳咨詢。

　　溫馨提醒：脊髓小腦性共濟失調這種疾病治療起來是比較困難的，如能早預防，才能盡早避免危害的出現。因此，為了保障每個人的健康，脊髓小腦性共濟失調應進行遺傳咨詢預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。