原發性血小板增多癥的癥狀

  與其他骨髓增殖性疾病一樣,原發性血小板增多癥也是多能造血干細胞的一種克隆異常.通常發生于50-70歲之間,兩性患病機會相等.血小板計數顯著增加是血小板大量產生的結果.血小板的壽命雖然也可因脾臟阻留而縮短，但通常是正常的.伴有退行性血管病變或血小板數增加的老年病人，可導致嚴重出血或栓塞。

  最常見的癥狀是衰弱,出血,非特異性的頭痛,手足部感覺異常,頭暈.出血通常輕微,表現為鼻出血,碰撞后易出現瘀斑或胃腸出血.也可見手指,腳趾局部缺血.60%的病人有脾腫大,常不超過左季肋下3cm.肝腫大也可見到. 

  本病起病緩慢，表現不一。臨床常見癥狀為自發性出血，其中以胃腸道出血最多，約有20%的病人伴有消化性潰瘍；次之為鼻出血、齒齦出血、瘀斑或尿血。血栓形成也是本病的癥狀之一，發病部位不一，以微血管的栓塞較多見，可有肢端病變而發生缺血、發紺和壞疽，以及一過性腦缺血，偶可出現一時性黑賺。也有脾壞死、腸系膜血管栓塞，有時可見肺栓塞。神經癥狀也較常見，表現為頭痛、感覺異常、視力障礙或癲癎樣發作。脾腫大者約占80%，腫大程度不一，一般為輕、中度；肝腫大者少見。

  發現類似癥狀還是應該及時檢查血常規，以免延誤病情。