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            橋本甲狀腺炎的病因介紹

            2013-11-21 13:58:55      家庭醫(yī)生在線

            橋本甲狀腺炎最早由日本橋本根據(jù)組織學(xué)特征首先報(bào)道,故又名橋本甲狀腺炎。在50年代,F(xiàn)romm發(fā)現(xiàn)患者血清中丙種球蛋白值增高,Roitt等在患者血清中檢出了甲狀腺自身抗體,提出本病可能為一種自身免疫反應(yīng)的結(jié)果,以后慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎又稱為自身免疫性甲狀腺炎。那么橋本甲狀腺炎的病因是什么呢?

            橋本甲狀腺炎的病因

            1、遺傳因素 CLT由遺傳因素與非遺傳因子相互作用而產(chǎn)生已成為人們的共識。甲狀腺自身抗體的產(chǎn)生與常染色體顯性遺傳有關(guān)。在歐洲及北美,CLT患者中HLA-B8及DR3、DR5多見,而日本人則以HLA-B35多見。徐春等用PCR-SSCP檢測30例漢族CLT患者的HLA-DQA1及DQB1位點(diǎn)的等位基因多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)DQA1-0301的頻率明顯高于正常對照,推測可能是中國人發(fā)病的易感基因。

            2、免疫學(xué)因素 免疫學(xué)因素導(dǎo)致甲狀腺受損的機(jī)制還不完全清楚。目前多傾向于以下幾種機(jī)制:

            (1)先天性免疫監(jiān)視缺陷:導(dǎo)致器官特異的抑制性T淋巴細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量異常,T淋巴細(xì)胞可直接攻擊甲狀腺濾泡細(xì)胞。

            (2)體液免疫介導(dǎo)的自身免疫機(jī)制:HK細(xì)胞可在抗甲狀腺抗體協(xié)同下攻擊甲狀腺濾泡細(xì)胞,當(dāng)抗原抗體結(jié)合時(shí),其復(fù)合物存在于靶細(xì)胞靶面,激活的HK細(xì)胞與抗體的Fc片段起反應(yīng),而殺傷靶細(xì)胞。這種抗體依賴性HK細(xì)胞所參與的細(xì)胞毒性反應(yīng),在CLT中是被甲狀腺球蛋白—甲狀腺球蛋白抗體復(fù)合物所激活,具有特異的細(xì)胞毒性而殺死甲狀腺濾泡細(xì)胞。此外,TPOAb本身就在甲狀腺組織中發(fā)揮細(xì)胞毒作用。

            (3)與補(bǔ)體結(jié)合的抗甲狀腺抗體對濾泡細(xì)胞的溶解作用。

            (4)先有淋巴細(xì)胞介導(dǎo)毒性,抗甲狀腺抗體對其起觸發(fā)和啟動作用。

            (5)CLT患者常同時(shí)伴隨其他自身免疫性疾病,如惡性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,Ⅰ型糖尿病、慢性活動性肝炎等,也證明自身免疫因素的存在。

            3、環(huán)境因素 感染和膳食中的碘化物是CLT發(fā)生的兩個(gè)主要環(huán)境因素。Wenzel等用western blotting研究CLT患者血清中抗Yersinia細(xì)菌抗體時(shí)發(fā)現(xiàn),這種抗體出現(xiàn)的頻數(shù)明顯高于非自身免疫性甲狀腺疾病患者與正常對照組,說明小腸和結(jié)腸感染Yersinia細(xì)菌與CLT的發(fā)生有關(guān)。

            在碘缺乏地區(qū)或富含碘的地區(qū),CLT的發(fā)病率均上升,說明碘在CLT發(fā)病中有重要作用。過量時(shí),遺傳易感的動物可發(fā)生甲狀腺炎。但如碘在甲狀腺內(nèi)不耗竭,可阻止發(fā)展成嚴(yán)重的甲狀腺炎,其機(jī)制尚未闡明。Rose等發(fā)現(xiàn),飲食中添加碘,CLT的甲狀腺損害明顯加重,CLT發(fā)生率增加。甲狀腺球蛋白碘化后,CLT中T細(xì)胞增殖,主要的致病抗原-Tg自身抗原效力增加,全身免疫反應(yīng)加重,可導(dǎo)致CLT。

            4、細(xì)胞凋亡 近年來的研究發(fā)現(xiàn),CLT患者的甲狀腺細(xì)胞的促凋亡蛋白-Fas表達(dá)增加,表明CLT與細(xì)胞凋亡有關(guān)。Fas蛋白又稱作AOP-1或CD95,是Ⅰ型膜蛋白,屬于神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)家族,由淋巴細(xì)胞表達(dá)。人的Fas基因位于第10對染色體上。Fas-L蛋白是Fas的配體,為Ⅱ型跨膜蛋白,屬于TNF家族。Fas-L在激活的T細(xì)胞和NK細(xì)胞中大量表達(dá)。Fas-L與Fas的結(jié)合可以啟動細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳導(dǎo)系統(tǒng)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。Fas途徑是CD8介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的主要機(jī)制。

            根據(jù)近年來許多臨床和實(shí)驗(yàn)資料證明本病是一種自身免疫性疾病,在多數(shù)患者的血清和甲狀腺組織內(nèi)含有針對甲狀腺抗原的抗體,已知的主要有甲狀腺球蛋白抗體(TGA)、甲狀腺微粒體抗體(MCA)、甲狀腺細(xì)胞表面抗體(FCA)、甲狀腺膠質(zhì)第二成分(CA2)等。前兩者具有臨床實(shí)用價(jià)值。正常人血清中甲狀腺球蛋白抗體值為1∶32,很少超過1∶256,微粒體抗體值在1∶4以下;而在慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎患者的血清中,這兩種抗體值可分別高達(dá)1∶2500和1∶640以上。

            (責(zé)任編輯:陸偉祥 )

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