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            便血是高脂蛋白血癥的癥狀

            2013-11-25 19:27:46      家庭醫生在線

            高脂蛋白血癥的癥狀有:便血,癡呆,促脈,腹痛,腹脹,干性壞疽,高血壓,間歇性跛行,精神變態脈壓增寬。

            高脂血癥的臨床表現主要包括兩大方面:一方面是脂質在真皮內沉積所引起的黃色瘤;另一方面脂質在血管內皮沉積所引起的動脈粥樣硬化,產生冠心病和外周血管病等,由于高脂血癥時黃色瘤的發生率并不十分高,動脈粥樣硬化的發生和發展則需要相當長的時間,所以多數高脂血癥患者并無任何癥狀和異常體征發現,而患者的高脂血癥則常常是在進行血液生化檢驗(測定血膽固醇和三酰甘油)時被發現的。

            1。臨床測定血漿(清)總膽固醇(TC),三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL)濃度升高,高密度脂蛋白膽固醇(HCL)低下。

            2。脂質在全身的沉積表現

            (1)黃色瘤(xanthoma):是一種異常的局限性皮膚隆凸起,其顏色可為黃色,橘黃色或棕紅色,多呈結節,斑塊或丘疹形狀,質地一般柔軟,主要是由于真皮內集聚了吞噬脂質的巨噬細胞(泡沫細胞)又名黃色瘤細胞所致,根據黃色瘤的形態,發生部位,一般可分為下列6種:

            肌腱黃色瘤(tendonxanthoma):是一種特殊類型的結節狀黃色瘤,發生在肌腱部位,常見于跟腱,手或足背伸側肌腱,膝部股直肌和肩三角肌腱等處,為圓或卵圓形質硬皮下結節,與其上皮膚粘連,邊界清楚,這種黃色瘤常是家族性高膽固醇血癥的較為特征性的表現。

            掌皺紋黃色瘤(palmarcreasesxanthoma):是一種發生在手掌部的線條狀扁平黃色瘤,呈橘黃色輕度凸起,分布于手掌及手指間皺褶處,此種黃色瘤對診斷家族性異常β-脂蛋白血癥有一定的價值。

            結節性黃色瘤(tuberousxanthoma):發展緩慢,好發于身體的伸側,如肘,膝,指節伸處以及髖,踝,臀等部位,為圓形狀結節,其大小不一,邊界清楚,早期質地較柔軟,后期由于纖維化,質地變硬,此種黃色瘤主要見于家族性異常β-脂蛋白血癥或家族性高膽固醇血癥。

            結節疹性黃色瘤(tuberouseruptivexanthoma):好發于肘部四肢伸側和臀部,皮損常在短期內成批出現,呈結節狀有融合趨勢,疹狀黃色瘤常包繞著結節狀黃色瘤,瘤的皮膚呈橘黃色,常伴有炎性基底,這種黃色瘤主要見于家族性異常β-脂蛋白血癥。

            疹性黃色瘤(eruptivexanthoma):表現為針頭或火柴頭大小丘疹,橘黃或棕黃色伴有炎性基底,有時口腔黏膜也可受累,主要見于高三酰甘油血癥。

            扁平黃色瘤(xanthelasma):見于瞼周,又有瞼黃色瘤之稱,是較為常見的一種黃色瘤,表現為眼瞼周圍處發生橘黃色略高出皮面的扁平丘疹狀或片狀瘤,邊界清楚,質地柔軟,泛發可波及面,頸,軀干和肢體,為扁平淡黃色或棕黃色丘疹,幾毫米至數厘米大小,此種黃色瘤常見于各種高脂血癥,但也可見于血脂正常者。

            上述不同形態的黃色瘤可見于不同類型的高脂血癥,而在同一類型的高脂血癥者又可出現多種形態的黃色瘤,經有效的降脂治療,多數黃色瘤可逐漸消退。

            (2)脂性角膜弓:角膜弓(cornealarcus)又稱老年環,若見于40歲以下者,則多伴有高脂血癥,以家族性高膽固醇血癥為多見,但特異性并不很強。

            (3)高脂血癥眼底(retinallipemia)改變:是由于富含三酰甘油的大顆粒脂蛋白沉積在眼底小動脈上引起光散射所致,常常是嚴重的高三酰甘油血癥并伴有乳糜微粒血癥的特征表現。

            此外,嚴重的高膽固醇血癥尤其是純合子家族性高膽固醇血癥可出現游走性多關節炎,不過這種情況較為罕見,且關節炎多為自限性。

            嚴重的高三酰甘油血癥還可引起急性胰腺炎,應該引起注意。

            3。動脈粥樣硬化病變

            (1)主動脈粥樣硬化:病變多見于主動脈后壁和其分支開口處,以腹主動脈最重,胸主動脈次之,升主動脈最輕,前述的各種病變均可見到,與梅毒性主動脈炎的動脈瘤相反,主動脈AS的動脈瘤主要見于腹主動脈,可于腹部觸及搏動性的腫塊,聽到雜音,并可因其破裂發生致命性大出血,由于主動脈壁彈性降低,患者的收縮壓升高,脈壓增寬,橈動脈觸診可類似促脈。

            (2)冠狀動脈粥樣硬化:參見冠心病。

            (3)頸動脈及腦動脈粥樣硬化:病變最常見于頸內動脈起始部,基底動脈,大腦中動脈和Willis環,纖維斑塊和粥樣斑塊常導致管腔狹窄,并可因復合病變而加重狹窄甚至形成閉塞,動脈瘤多見于Willis環部,長期供血不足可致腦實質萎縮,表現為腦回變窄,皮質變薄,腦溝變寬變深,腦重量減輕,患者可有智力及記憶力減退,精神變態,甚至癡呆,急速的供血中斷可致腦梗死(腦軟化),動脈及小的動脈瘤破裂可引起腦出血及相應的臨床表現。

            (4)腎動脈粥樣硬化:病變最常累及腎動脈開口處及其主干近側端,亦可累及葉間動脈和弓形動脈,常因斑塊所致之管腔狹窄而引起頑固性腎血管性高血壓;亦可因斑塊合并血栓形成致腎組織梗死,引起腎區疼痛,無尿及發熱,梗死灶機化后遺留較大瘢痕,多個瘢痕可致腎臟縮小,稱為AS性固縮腎。

            (5)四肢動脈粥樣硬化:病變以下肢動脈為重,當較大動脈管腔明顯狹窄時,可因供血不足致耗氧量增加時(如行走)可引起疼痛,休息后好轉,再走時再次出現劇痛,即所謂間歇性跛行,當動脈管腔完全阻塞側支循環又不能代償時,引起足趾部干性壞疽。

            (6)腸系膜動脈粥樣硬化:腸系膜動脈因病變狹窄甚至阻塞時,患者有劇烈腹痛,腹脹和發熱,如引起腸梗死,可有便血,麻痹性腸梗阻及休克等癥狀。

            (責任編輯:吳敏 )

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