煙霧病的表現是什么呢？

起病年齡多在10歲以下，平均約4。5歲。日本病例以女孩多見，我國報道未見性別差異。特發(fā)性病例的起病多為突然，主要癥狀是反復的暫時性腦缺血發(fā)作（TIA）、運動感覺障礙（一過性偏癱或左右交替性偏癱）、癲癇發(fā)作（多為部分性，可為半身驚厥繼以偏癱，即HHE）、頭痛、腦梗塞、智力缺陷。TIA癥狀可起始于生后數月至10歲間，偏癱約起于3歲，驚厥常始于l歲以內，頭痛開始于5歲以后。智力落后見于65%的病例，主要見于病程在5年以上者。

Fukuvama等（1985）和/maizunfi等（1998）認為本病可分為4個臨床型，其中TIA型占絕大多數，而癲癇型常伴梗塞型，出血型主要見于成人。TIA型起病較晚，平均5。5歲，預后較好；癲癇型或梗塞型平均在1。5～2歲間起病，預后較差。

①TIA型：最多見，約見于全部特發(fā)性煙霧病的70%。臨床特點是反復發(fā)生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，亦可為左右交替性偏癱或雙偏癱。發(fā)作后運動功能完全恢復。病程多為良性，有自發(fā)緩解或發(fā)作完全停止的傾向。極少數病例伴有半身驚厥發(fā)作、頭痛或偏頭痛。罕見一過性感覺障礙、不自主運動或智力障礙。

②梗塞型：急性腦卒中，導致永久型癱瘓、失語、視覺障礙和智力障礙。

③癲癇型：頻發(fā)的癲癇發(fā)作，部分性發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài)，伴腦電圖癇樣放電。

④出血型：蛛網膜下腔出血或腦實質出血，見于年長兒和成人病例。

以上臨床分型的后三型合稱為"非TIA型"，病程復雜多變，預后較差，多表現為混合型，如癲癇型加梗塞型，癲癇型加TIA型等。如為單純癲癇發(fā)作，預后不一定很差。無論何種類型，4歲以前起病者預后較差。此外，臨床癥狀及其嚴重程度決定于側支循環(huán)的代償效果，如果能夠維持足夠的腦血流灌注，則可能不出現臨床癥狀，或只有短暫的TIA發(fā)作，或頭痛。如果不能保持腦血流灌注，則癥狀嚴重，引起廣泛腦損傷。