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            肌營養不良癥
            掛號科室:神經內科 同類疾病:腦癱小兒麻痹癥小兒單側下肢急性跛行小兒麻痹后發綜合征進行性脊髓性肌萎縮癥

            肌營養不良患者應該做什么檢查

            2014-05-26 14:19:28      家庭醫生在線

            肌營養不良的發病主要由遺傳和自身基因變異所引起的,發病期間患者會出現肌肉萎縮,肌肉無力,吞咽困難等癥狀,容易讓患者喪失勞動力或生活不能自理,容易給患者造成嚴重的危害。因此,患有肌營養不良的病人一定要去醫院進行檢查,以方便對癥下藥。那么,肌營養不良患者應該做什么檢查?以下向您詳細介肌營養不良癥應該做哪些檢查,常用的肌營養不良癥檢查項目有哪些?

            (一)肌活檢:是檢查肌營養不良的一種有效方法,可見如前述的病理改變,若有條件可應用X-CT或核磁共振檢查技術,能發現肌肉變性的程度和范圍,可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。

            (二)尿檢查:通過尿檢查,可使尿肌酸排出增多,肌酐減少。

            (三)肌營養不良的血清酶測定:

            1、要想更好的診斷肌營養不良,就應注意CPK增高。因為CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標,可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高,當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用于檢查基因攜帶者,陽性率為60-80%。

            2、血清肌紅蛋白(MB):在肌營養不良的早期發病過程中,其基因攜帶者中也多顯著增高。

            3、血清丙酮酸酶(PK):該檢查方法比較敏感,任何年齡都可使用。20歲以下正常男女血清PK值為119.00,20歲以上男性為84.30,女性為77.50,以上三項血清酶中CRK,PK的陽性率高于Mb,三項綜合檢出率為70%左右。

            4、血清肌酸磷酸激酶(CPK):CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標,可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高,當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用于檢查基因攜帶者,陽性率為60-80%。

            5、其它酶:如醛縮酶(ADL),乳酸脫氫酶(LDH),谷草轉氨酶(GOT),谷丙轉氨酶(GPT)等,也可增高,但均非肌病的特異改變,亦不敏感。

            (四)、肌電圖:具有肌原性損害肌電圖特征。

            (五)CT和MRI檢查:CT檢查可發現病變肌肉呈密度減低影。MRI檢查可見受累肌肉不同程度的“蠶蝕現象”。

            肌營養不良患者應該做什么檢查?以上已經詳細介紹了,希望對廣大患者有一定的幫助。早期做好肌營養不良的診斷是非常重要的,然后選擇正確的治療方法,對癥治療,這樣才能取得病情的進一步好轉。

            (責任編輯:張琴琴 )

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