中性粒細胞減少癥的病因有哪些

中性粒細胞減少癥（neutrophilic granuloaytopenia）是外周血中性粒細胞絕對值計數（白細胞總數×中性粒細胞百分比），<10歲的兒童低于1.5×109/L，10～14歲兒童低于1.8×109/L，成人低于2.0×109/L，當粒細胞嚴重減少，低于0.5×109/L時，稱粒細胞缺乏癥（agranulocytosis）。那么，中性粒細胞減少癥的病因有哪些？

遺傳因素（25%）：

某些先天性和遺傳性中性粒細胞減少：如Kostmann綜合征，伴先天性白細胞缺乏的網狀發育不全，伴粒細胞生成異常的中性粒細胞減少等；

其他疾病（15%）：

血液病：如骨髓轉移瘤，骨髓纖維化，淋巴瘤，白細胞減少的白血病，再生障礙性貧血，多發性骨髓瘤，惡性組織細胞增生癥等。

后天因素（10%）：

成熟障礙：①獲得性：如葉酸缺乏，維生素B12缺乏，惡性貧血，嚴重的缺鐵性貧血等；②惡性和其他克隆性疾病：如骨髓增生異常綜合征，陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等。

藥物因素（10%）：

包括細胞毒和非細胞毒藥物；

理化因素（5%）：

放射線，化學物質：如苯，DDT，二硝基苯酚，砷酸，鉍，一氧化氮等；

發病機制

中性粒細胞減少癥的發病機制不外乎：

①粒細胞生成減少或無效生成；

②粒細胞破壞喪失過多，粒細胞壽命縮短；

③粒細胞分布異常；

④綜合前3種機制。